本書由通關(guān)必刷1200題及參考答案與解析兩部分組成,涵蓋執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略、藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理、藥品研制和生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、中藥管理、藥品安全法律責(zé)任等內(nèi)容。

本書是全國(guó)醫(yī)藥中等職業(yè)教育藥學(xué)類“十四五”規(guī)劃教材之一。《藥事管理概論》為藥學(xué)類專業(yè)的專業(yè)基礎(chǔ)課或?qū)�業(yè)核心課程。本書根據(jù)教學(xué)大綱的基本要求和課程特點(diǎn)編寫而成，全書分成十二個(gè)教學(xué)項(xiàng)目，下設(shè)子任務(wù)，內(nèi)容上涵蓋有藥事管理通用基礎(chǔ)知識(shí)、藥事法律體系，藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用四大環(huán)節(jié)的藥事管理知識(shí)，還單獨(dú)介紹了藥品管理專項(xiàng)知

本書為國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試通關(guān)系列之一種。由多年從事執(zhí)業(yè)藥師考前輔導(dǎo)的專家老師在研究歷年真題的基礎(chǔ)上，嚴(yán)格按照2020版考試大綱精心編寫而成。試題按章節(jié)整理，附有參考答案及對(duì)重點(diǎn)難點(diǎn)試題的解析，解析題量約為全部試題的50%，方便考生考前練習(xí)試題，熟悉命題方式，觸類旁通，快速掌握考試重點(diǎn)，順利通過(guò)考試。

《處方前置審核系統(tǒng)的革新及實(shí)例分析》向讀者介紹經(jīng)過(guò)革新之后的處方前置審核功能，如何修改處方前置審核系統(tǒng)的警示信息以形成更切合臨床實(shí)際的干預(yù)模板，并通過(guò)實(shí)例進(jìn)行分析和展示。《處方前置審核系統(tǒng)的革新及實(shí)例分析》向讀者揭示DRPs是客觀存在的，且發(fā)生率不低。然而，通過(guò)處方前置審核可使之顯著降低。

本書以教育部、中央軍委國(guó)防動(dòng)員部2019年1月頒布的《普通高等學(xué)校軍事課教學(xué)大綱》為依據(jù)，以馬克思列寧主義、毛澤東思想、鄧小平理論、“三個(gè)代表”重要思想、科學(xué)發(fā)展觀、習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，結(jié)合習(xí)近平強(qiáng)軍思想，緊緊圍繞國(guó)防教育、國(guó)家人才培養(yǎng)和國(guó)防后備力量建設(shè)的需要，促進(jìn)青年學(xué)生綜合素質(zhì)的提高。本書內(nèi)容包

《中國(guó)藥事管理與法規(guī)》一書自2012年第一版出版后，得益于其內(nèi)容的精煉易懂、豐富實(shí)用，受到藥學(xué)從業(yè)人員及醫(yī)藥院校的廣泛好評(píng)。近十年，我國(guó)藥事法規(guī)及藥物政策體系在實(shí)踐中不斷發(fā)展完善，產(chǎn)生了較多新的管理理念及制度成果。為了使更多的醫(yī)藥從業(yè)人員或醫(yī)藥類專業(yè)在校學(xué)生能夠從法規(guī)、政策的學(xué)習(xí)中收獲職業(yè)能力及理論知識(shí)，編者根據(jù)**的

本教材依據(jù)中等職業(yè)學(xué)校專業(yè)教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和藥事管理的現(xiàn)行法規(guī)并參考**國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱和衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員資格考試大綱，以藥品生命周期為主線，基于藥品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)，結(jié)合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》及其現(xiàn)行藥事管理體制、藥事管理法律、法規(guī)及實(shí)施條例等，系統(tǒng)闡述有

本書是中職藥劑專業(yè)學(xué)生參加高職考試的復(fù)習(xí)資料，本著“以考生為本、立足教材、緊扣考點(diǎn)”的原則，主要以重慶市2020年高職考試藥劑專業(yè)考試大綱要求進(jìn)行章節(jié)編排，每個(gè)章節(jié)包括大綱要求、知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)和模擬練習(xí)三部分。同時(shí)，對(duì)于本課程確實(shí)重要但考綱未要求部分我們進(jìn)行了適當(dāng)拾遺。本書是在分析2020年高職考試大綱和歷年高職考試真題的

本書共19章，內(nèi)容包括：藥物警戒系統(tǒng)及其質(zhì)量體系、藥物警戒系統(tǒng)主文件、藥物警戒稽查、藥物警戒審計(jì)、風(fēng)險(xiǎn)管理體系、定期安全性更新報(bào)告、上市后安全性研究、信號(hào)管理等。

本書主要介紹新藥研發(fā)的途徑、方法、發(fā)展歷程、成功與風(fēng)險(xiǎn),重點(diǎn)講述新藥注冊(cè)管理,是藥學(xué)科學(xué)與法學(xué)、管理學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等社會(huì)學(xué)科相互交叉、相互滲透的實(shí)用科學(xué),是運(yùn)用社會(huì)科學(xué)的原理和方法研究藥品開(kāi)發(fā)的一般方法和管理制度的課程。通過(guò)學(xué)習(xí)此門課程,學(xué)生會(huì)了解到新藥研發(fā)的途徑、方法,解決新藥研發(fā)常見(jiàn)問(wèn)題的手段,熟悉我國(guó)藥品注冊(cè)管理的體