《藥理學(xué)》共分為41章，介紹了藥理學(xué)的基本概念和基本知識，主要包括外周神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、內(nèi)臟及血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和化學(xué)治療藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項。每章均明確了“學(xué)習(xí)目標(biāo)”，對重難點知識一目了然;正文部分穿插“知識鏈接”，有助于知識面的拓展，增加教材內(nèi)容的趣味性和可讀性;“用藥指

臨床試驗涉及諸多方面，如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、倫理、法規(guī)以及試驗設(shè)計、統(tǒng)計分析、質(zhì)量管理等等，而受試者多缺乏這些方面的知識或經(jīng)驗，他們在參加臨床試驗過程中，還往往處在信息不對稱、相對弱勢的地位�！杜R床試驗受試者小寶典》希望全景式、不偏不倚、實實在在地展現(xiàn)那些與臨床試驗相關(guān)的事情，特別是站在受試者的角度，力圖將眾多專業(yè)知識用通俗易

本教材總體框架分為七篇，包括總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、心血管系統(tǒng)藥物、內(nèi)臟和血液系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物和化學(xué)治療藥物。每篇線下紙質(zhì)教材內(nèi)容包括學(xué)習(xí)目標(biāo)、理論知識、實驗項目和實訓(xùn)項目，內(nèi)容上側(cè)重常用藥物的基本作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)等基礎(chǔ)知識和基本理論。在實訓(xùn)項目中，通過處方分析讓學(xué)生運用所學(xué)

藥物合理應(yīng)用

本教材系統(tǒng)介紹藥理學(xué)的基本理論及用藥護(hù)理程序等基礎(chǔ)知識。在編寫內(nèi)容上以現(xiàn)代藥理學(xué)理論知識為基礎(chǔ)，緊密結(jié)合臨床用藥和社區(qū)用藥護(hù)理，緊扣培養(yǎng)目標(biāo)，重建知識框架，突出用藥監(jiān)護(hù)，優(yōu)化藥動學(xué)知識，精簡藥物作用機制，增設(shè)“用藥護(hù)理程序”，努力培養(yǎng)護(hù)理專業(yè)學(xué)生的創(chuàng)新思維，以增強實施整體護(hù)理的能力和提高護(hù)理用藥的水平。通過本教材的學(xué)習(xí)

抗生素耐藥性是21世紀(jì)全球最重要的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一，抗生素抗性基因可以通過增殖和水平轉(zhuǎn)移在環(huán)境中持久存在與傳播。環(huán)境中抗生素抗性基因的來源、分布及傳播機制是當(dāng)前研究的一個重要領(lǐng)域。本書圍繞環(huán)境中抗生素耐藥性的來源、傳播、風(fēng)險等主題，簡明扼要地概括和總結(jié)了抗生素及抗生素抗性基因的相關(guān)概念、研究歷史及現(xiàn)狀。本書基于抗生素抗

隨著人民生活水平的提高，人民群眾的健康意識也得到不斷提高，群眾對醫(yī)藥科普的剛性需求出現(xiàn)了急速增長。本套叢書從老百姓需求出發(fā)，解決現(xiàn)在困擾百姓的合理用藥問題。涵蓋老少孕幼更年期各類人群，以及普通人群在各種情況下用藥的困惑和誤區(qū)，切實以老百姓用藥需求為牽引，以期做懂你的科普，希望以此套藥學(xué)科普書鑄造連接藥師和患者的橋梁。本

本教材共八篇，四十七章。第一篇為總論；第二篇為傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)；第三篇為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)；第四篇為心血管系統(tǒng)藥理學(xué)；第五篇為炎癥、免疫、自體活性物質(zhì)藥理學(xué)；第六篇為內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學(xué)；第七篇為影響其他系統(tǒng)的藥物；第八篇為化學(xué)治療藥物（包括腫瘤藥理學(xué)）。每章內(nèi)容主要包括：課前閱讀（Pre-reading）；案例學(xué)習(xí)（C

本書重點論述基于藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體抑制/誘導(dǎo)的藥物相互作用預(yù)測模型，結(jié)合臨床案例分析藥代動力學(xué)藥物相互作用的臨床意義。全書14章包括：概述，藥物代謝及其代謝酶，藥物的轉(zhuǎn)運，藥物外排轉(zhuǎn)運體，藥物攝取轉(zhuǎn)運體，常用研究藥物轉(zhuǎn)運體方法，藥物代謝抑制，藥物代謝誘導(dǎo)，藥代動力學(xué)藥物相互作用測模型，轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)的藥物相互作用及其臨床意

臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）是進(jìn)行人體臨床研究必須遵守的國際規(guī)范。我國起步較晚，從業(yè)人員對GCP認(rèn)識不足，使我國新藥開發(fā)水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于歐美發(fā)達(dá)國家。臨床試驗中數(shù)據(jù)造假及不規(guī)范操作更使近兩年80%的新藥撤審或退審。本書主要以問答方式，講解藥物和醫(yī)療器械實施人體臨床試驗的新相關(guān)法規(guī)要求、名詞解釋、操作規(guī)范要求、實際操作技