上篇 理論知識
第一章 緒論
第一節(jié) 藥物分析的性質(zhì)與任務(wù)
第二節(jié) 藥物分析的學(xué)習(xí)方法
第二章 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
第一節(jié) 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
第二節(jié) 中國藥典
第三節(jié) 國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
第三章 藥品檢驗(yàn)分析基礎(chǔ)
第一節(jié) 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
第二節(jié) 藥品檢驗(yàn)程序與項(xiàng)目
第四章 藥物的鑒別
第一節(jié) 一般鑒別試驗(yàn)與專屬鑒別試驗(yàn)
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn)方法
第五章 藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 雜質(zhì)限量與限量檢查
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查
第四節(jié) 一般雜質(zhì)檢查
第六章 常用定量分析方法及計算
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 容量分析法
第三節(jié) 光度分析法
第四節(jié) 色譜分析法
第七章 常用制劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
第一節(jié) 制劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及分析特點(diǎn)
第二節(jié) 不同制劑的通則
第三節(jié) 藥品質(zhì)量控制的常見制劑檢查項(xiàng)目
第四節(jié) 附加劑對制劑分析的影響
第五節(jié) 復(fù)方制劑的分析
第八章 典型藥物分析
第一節(jié) 巴比妥類藥物的分析
第二節(jié) 芳酸及其酯類藥物的分析
第三節(jié) 芳胺及芳酰胺類藥物的分析
第四節(jié) 雜環(huán)類藥物的分析
第五節(jié) 維生素類藥物的分析
第六節(jié) 抗生素類藥物的分析
第七節(jié) 糖及糖苷類藥物的分析
第八節(jié) 生物堿類藥物的分析
第九節(jié) 甾體激素類藥物的分析
第九章 中藥制劑分析
第一節(jié) 中藥制劑分析的特點(diǎn)
第二節(jié) 中藥制劑分析的基本方法
第三節(jié) 中藥制劑分析示例
第十章 生化藥物及生物制品分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 生化藥物和生物制品的特點(diǎn)
第三節(jié) 鑒別試驗(yàn)
第四節(jié) 雜質(zhì)檢查
第五節(jié) 含量／效價測定
第五節(jié) 生化藥物和生物制品的質(zhì)量分析實(shí)例
第十一章 體內(nèi)藥物分析
第一節(jié) 體內(nèi)藥物分析的應(yīng)用特點(diǎn)與要求
第二節(jié) 生物樣品與樣品制備
第三節(jié) 生物樣品的前處理
第四節(jié) 生物樣品分析方法與方法驗(yàn)證
第十二章 藥品質(zhì)量分析標(biāo)準(zhǔn)的制定及方法驗(yàn)證
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的主要內(nèi)容
第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證
第四節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂

下篇實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)
實(shí)訓(xùn)緒論
實(shí)訓(xùn)一 《中國藥典》的使用練習(xí)
實(shí)訓(xùn)二 阿司匹林原料藥的檢查
實(shí)訓(xùn)三 重量差異、裝量差異檢查
實(shí)訓(xùn)四 崩解時限、融變時限檢查
實(shí)訓(xùn)五 對乙酰氨基酚片的溶出度檢查
實(shí)訓(xùn)六 阿司匹林原料藥的質(zhì)量分析
實(shí)訓(xùn)七 對乙酰氨基酚片的質(zhì)量分析
實(shí)訓(xùn)八 注射用鹽酸普魯卡因質(zhì)量分析
實(shí)訓(xùn)九 異煙肼片的質(zhì)量分析
實(shí)訓(xùn)十 維生素C片的質(zhì)量分析
實(shí)訓(xùn)十一 六味地黃丸的薄層鑒別

附錄
附錄一 《中國藥典》（2015年版）收載的實(shí)訓(xùn)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
附錄二 《中國藥典》（2015年版）四部通則0301一般鑒別試驗(yàn)（節(jié) 選）
附錄三 《中國藥典》（2015年版）四部8000試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（節(jié) 選）
附錄四 實(shí)訓(xùn)記錄及報告范式
參考文獻(xiàn)