緒論
0.1 合成路線的設(shè)計(jì)
0.2 合成技術(shù)
0.2.1 高溫與高壓技術(shù)
0.2.2 低溫技術(shù)
0.2.3 電解合成
0.2.4 光化學(xué)合成
0.2.5 幾種新型合成技術(shù)
0.3 無機(jī)合成的分離、鑒定和表征
上篇 知識(shí)與訓(xùn)練
第1章 物質(zhì)結(jié)構(gòu)表征
1.1 X射線衍射分析一粉末法
　1.1.1 引言
　1.1.2 基本原理
　1.1.3 X射線衍射分析法
　1.1.4 粉末x射線衍射方法在物理化學(xué)中的應(yīng)用
1.2 差熱分析
　1.2.1 DTA的基本原理
　1.2.2 差熱分析儀
　1.2.3 影響DTA曲線的因素
　1.2.4 DTA曲線的特征溫度和峰面積的測(cè)量
1.3 熱重分析法
　 1.3.1 TGA的基本原理
　1.3.2 TGA分析的主要影響因素
　1.3.3 TGA分析的應(yīng)用
第2章 氧化還原反應(yīng)在無機(jī)物制備中的應(yīng)用
2.1 還原反應(yīng)
　2.1.1 高溫還原反應(yīng)*圖及應(yīng)用
　2.1.2 氫氣還原法
　2.1.3 金屬還原法
2.2 氧化反應(yīng)
　2.2.1 氧化物的制備
　2.2.2 含氧酸鹽的制備
　2.2.3 無水鹵化物的制備
2.3 配合物的氧化反應(yīng)法制備
　2.3.1 由金屬單質(zhì)氧化法
　2.3.2 由低氧化態(tài)金屬制備高氧化態(tài)金屬配合物
　2.3.3 還原高氧化態(tài)金屬制備低氧化態(tài)金屬配合物
　2.3.4 由高氧化態(tài)金屬和低氧化態(tài)金屬制備中間氧化態(tài)金屬配合物
　2.3.5 電化學(xué)法
　2.3.6 高壓氧化還原反應(yīng)制備配合物
第3章 復(fù)分解反應(yīng)在無機(jī)物制備中的應(yīng)用
3.1 概述
　3.1.1 基本概念
　3.1.2 復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件
3.2 復(fù)分解反應(yīng)的應(yīng)用
　3.2.1 利用復(fù)分解反應(yīng)制備無機(jī)鹽原理
　3.2.2 復(fù)分解反應(yīng)的應(yīng)用
　3.2.3 復(fù)分解反應(yīng)的方向
第4章 金屬鹵化物的制備
　　4.1 直接鹵化法
4.2 氧化物轉(zhuǎn)化法
4.3 水合鹽脫水法
4.4 置換反應(yīng)
4.5 氧化還原反應(yīng)
　4.5.1 用氫氣作為還原劑
　4.5.2 用鹵素作為氧化劑
　 4.5.3 用鹵化氫作為氧化劑
4.6 熱分解法
第5章 配位化合物的制備
5.1 直接法
　5.1.1 溶液中的直接配位作用
　5.1.2 組分化合法合成新的配合物
　5.1.3 金屬蒸氣法和基底分離法
5.2 配體取代
　5.2.1 活性配合物的取代反應(yīng)
　5.2.2 惰性配合物的取代反應(yīng)
　5.2.3 非水介質(zhì)中的取代反應(yīng)
第6章 有機(jī)金屬化合物的制備
6.1 概述
6.2 金屬有機(jī)化合物制備方法
　6.2.1 非過渡金屬有機(jī)化合物制備方法
　6.2.2 過渡金屬有機(jī)化合物制備方法
6.3 幾種常見有機(jī)金屬化合物制備
　6.3.1 有機(jī)鋰、有機(jī)鎂的制備
　6.3.2 金屬羰基化合物的制備
　6.3.3 過渡金屬二茂化合物（Cp2M）的制備
第7章 晶體生長(zhǎng)
7.1 晶體的形成方式
7.2 晶體的發(fā)生
7.3 晶體的成長(zhǎng)
7.4 影響晶體成長(zhǎng)的因素
　7.4.1 溫度
　7.4.2 濃度
　7.4.3 雜質(zhì)
　7.4.4 重力
　7.4.5 黏度
7.5 晶體生長(zhǎng)方法
　7.5.1 從溶液中生長(zhǎng)晶體
　7.5.2 從熔體中生長(zhǎng)晶體
　7.5.3 氣相生長(zhǎng)法
　7.5.4 固相生長(zhǎng)
第8章 熱分解反應(yīng)
8.1 熱分解反應(yīng)的特性
8.2 熱分解法制備單質(zhì)
8.3 熱分解法制備金屬氧化物
　8.3.1 制備原理
　8.3.2 反應(yīng)儀器及操作
　8.3.3 熱分解類型和實(shí)例
8.4 熱分解法制備無水金屬鹵化物
　第9章 無機(jī)電解合成
9.1 水溶液中無機(jī)化合物的電解合成
　 9.1.1 水溶液中金屬的電沉積
　 9.1.2 電解裝置及其材料
9.2 熔鹽電解和熔鹽技術(shù)
　9.2.1 離子熔鹽種類
　 9.2.2 熔鹽特性
　9.2.3 熔鹽的應(yīng)用
　9.2.4 熔鹽電解在無機(jī)合成中的其他應(yīng)用
　9.2.5 電合成化學(xué)的意義
第10章 無機(jī)高分子合成
10.1 概述
　10.1.1 無機(jī)高分子的定義
　10.1.2 無機(jī)高分子的分類
10.2 無機(jī)高分子合成方法
　10.2.1 極端條件合成
　10.2.2 軟化學(xué)合成
　10.2.3 組合化學(xué)合成
　10.2.4 計(jì)算機(jī)輔助合成
　10.2.5 理想合成
10.3 通用無機(jī)高分子及應(yīng)用
　10.3.1 硅酸鹽無機(jī)高分子
　10.3.2 無機(jī)高分子磷酸鹽
　10.3.3 聚鐵鹽和聚鋁鹽
　10.3.4 硅氧聚合物的有機(jī)衍生物
10.4 特種無機(jī)高分子
　10.4.1 聚磷腈
　10.4.2 聚硅烷
　10.4.3 聚氮化硼和氮化硫
　10.4.4 鋯的聚合物
10.5 無機(jī)高分子合成的應(yīng)用
　10.5.1 水熱合成法制備新型磷一釩一氧層狀化合物
　10.5.2 溶膠-凝膠法制備硅氣凝膠
　10.5.3 人造金剛石的合成
下篇 實(shí)驗(yàn)
I　基本實(shí)驗(yàn)
　　實(shí)驗(yàn)1 五氧化二釩的提純
實(shí)驗(yàn)2 硫酸鋁鉀晶體的制備
實(shí)驗(yàn)3 硝酸鉀的制備
實(shí)驗(yàn)4 從爛版液中回收銅粉、硫酸銅及硫酸亞鐵銨
　 附（1） 由廢銅屑制備五水硫酸銅
　附（2） 硫酸亞鐵銨的制備
實(shí)驗(yàn)5 碘酸鉀的制備
實(shí)驗(yàn)6 無水四氯化錫的制備
實(shí)驗(yàn)7 四碘化錫的制備
實(shí)驗(yàn)8 無水三氯化鉻的制備
實(shí)驗(yàn)9 高錳酸鉀的制備
實(shí)驗(yàn)10 由鈦鐵礦制備二氧化鈦
實(shí)驗(yàn)11 由廢鐵渣制備三氧化二鐵
實(shí)驗(yàn)12 雜多化合物的制備
　　實(shí)驗(yàn)13 金屬酞菁的合成
實(shí)驗(yàn)14 二氯化一氯五氨合鈷（Ⅲ）的制備
實(shí)驗(yàn)15 三氯三（四氫呋喃）合鉻（Ⅲ）的合成
實(shí)驗(yàn)16 微波輻射合成磷酸鋅
實(shí)驗(yàn)17 廢鋁催化劑制備高純超細(xì)氧化鋁
實(shí)驗(yàn)18 CuO-磷酸鹽無機(jī)黏結(jié)劑的制備
實(shí)驗(yàn)19 溶膠-凝膠法制備SnO2納米粒子
實(shí)驗(yàn)20 微乳液法合成CaCO2納米微粒
實(shí)驗(yàn)21 熔融碳酸鹽燃料電池的制備
實(shí)驗(yàn)22 超聲作用下電解法合成高鐵酸鈉
實(shí)驗(yàn)23 物質(zhì)結(jié)構(gòu)表征——多晶x射線衍射（XRD）
Ⅱ 綜合實(shí)驗(yàn)
綜合1 硫代硫酸鈉的制備及純度分析
綜合2 過氧化鈣的制備及含量測(cè)定
綜合3 從廢定影液中提取金屬銀并制取硝酸銀
綜合4 重鉻酸鉀的制備和產(chǎn)品含量的測(cè)定
綜合5 配合物的離子交換樹脂分離和鑒定
綜合6 配合物鍵合異構(gòu)體的制備及紅外光譜的測(cè)定
綜合7 乙酰二茂鐵的制備
綜合8 三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀的系列實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)（1） 三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀的制備及組成測(cè)定
實(shí)驗(yàn)（2） 三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀的性質(zhì)及配陰離子電荷的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)（3） 三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀的表征
實(shí)驗(yàn)（4） 三草酸合鐵（III）酸鉀磁化率的測(cè)定
Ⅲ　設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)
設(shè)計(jì)1 堿式碳酸銅的制備
設(shè)計(jì)2 廢干電池的綜合利用
　附 鋅鋇白的制備
設(shè)計(jì)3 未知配合物的合成和表征
附錄
附錄1 幾種常用酸堿的密度和濃度
附錄2 化合物的相對(duì)分子質(zhì)量
附錄3 化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用手冊(cè)和參考書簡(jiǎn)介