目錄
第二版前言
**版前言
第1章 緒論 1
1.1 引言 1
1.2 儀器分析實(shí)驗(yàn)和儀器分析課程 2
1.3 儀器分析實(shí)驗(yàn)課程的基本要求和注意事項(xiàng) 2
1.3.1 儀器分析實(shí)驗(yàn)室規(guī)則 2
1.3.2 實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)則 3
1.3.3 實(shí)驗(yàn)試劑的取用 3
1.3.4 實(shí)驗(yàn)藥品的存放 4
1.3.5 玻璃儀器的洗滌 4
1.4 常用氣體鋼瓶 4
1.4.1 壓縮氣體 5
1.4.2 液化或低溫液化氣體 5
1.4.3 其他常用氣體 6
第2章 原子發(fā)射光譜法 7
2.1 基本原理 7
2.2 儀器及使用方法 8
2.2.1 原子發(fā)射光譜儀 8
2.2.2 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 11
實(shí)驗(yàn)1 電弧發(fā)射光譜攝譜法定性及半定量分析 13
實(shí)驗(yàn)2 ICP-OES全譜直讀光譜法測(cè)定自來(lái)水中的多種微量元素 17
實(shí)驗(yàn)3 ICP-OES全譜直讀光譜法測(cè)定氯化銨試劑中的雜質(zhì)元素 19
實(shí)驗(yàn)4 ICP-OES全譜直讀光譜法檢測(cè)生物樣品 21
實(shí)驗(yàn)5 ICP-OES全譜直讀光譜法測(cè)定純鋅樣品的純度 24
第3章 原子吸收光譜法 27
3.1 基本原理 27
3.2 儀器及使用方法 27
3.2.1 原子吸收分光光度計(jì) 27
3.2.2 ZA3000型原子吸收分光光度計(jì) 30
實(shí)驗(yàn)6 原子吸收測(cè)定**實(shí)驗(yàn)條件的選擇 32
實(shí)驗(yàn)7 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈣 33
實(shí)驗(yàn)8 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅的研究 37
第4章 紫外-可見分光光度法 40
4.1 基本原理 40
4.1.1 分子吸收光譜的形成 40
4.1.2 基本概念 41
4.1.3 朗伯-比爾定律 41
4.1.4 光譜曲線的表示方法 42
4.1.5 對(duì)朗伯-比爾定律的偏離 43
4.2 儀器及使用方法 43
4.2.1 紫外-可見分光光度計(jì) 43
4.2.2 紫外-可見分光光度計(jì)的類型 45
4.2.3 紫外-可見分光光度計(jì)的校正 46
實(shí)驗(yàn)9 雙波長(zhǎng)光度法同時(shí)測(cè)定硝基酚的鄰、對(duì)位異構(gòu)體 46
實(shí)驗(yàn)10 分光光度法測(cè)定溴百里香酚藍(lán)指示劑的解離常數(shù) 49
實(shí)驗(yàn)11 環(huán)境污染廢水中甲醛的催化動(dòng)力學(xué)光度法的測(cè)定 52
實(shí)驗(yàn)12 海水中蒽、菲的定性檢出 54
實(shí)驗(yàn)13 二階導(dǎo)數(shù)分光光度法同時(shí)測(cè)定痕量鍺和鉬 56
實(shí)驗(yàn)14 蛋白質(zhì)中色氨酸和酪氨酸的測(cè)定 58
第5章 分子熒光光譜法 60
5.1 基本原理 60
5.1.1 分子熒光的產(chǎn)生 60
5.1.2 熒光參數(shù) 61
5.1.3 熒光強(qiáng)度與溶液濃度的關(guān)系 62
5.2 熒光分光光度計(jì) 62
5.2.1 光源 63
5.2.2 單色器 63
5.2.3 樣品池 63
5.2.4 檢測(cè)器 63
實(shí)驗(yàn)15 熒光分光光度法測(cè)定維生素B2的含量 63
實(shí)驗(yàn)16 熒光分析法同時(shí)測(cè)定羥基苯甲酸的鄰、間位異構(gòu)體 65
實(shí)驗(yàn)17 熒光分光光度法測(cè)定乙酰水楊酸和水楊酸 66
實(shí)驗(yàn)18 苯環(huán)類物質(zhì)的熒光光譜繪制及苯酚的定量測(cè)定 68
第6章 紅外光譜法 70
6.1 基本原理 70
6.1.1 紅外光區(qū)的劃分 70
6.1.2 產(chǎn)生紅外吸收光譜的條件 70
6.1.3 分子的振動(dòng) 70
6.1.4 吸收譜帶的強(qiáng)度 71
6.1.5 基團(tuán)頻率 71
6.1.6 譜圖解析 72
6.1.7 定量分析 73
6.2 紅外光譜儀 75
6.2.1 色散型紅外光譜儀 75
6.2.2 傅里葉變換紅外光譜儀 76
6.3 試樣的處理和制備 78
6.3.1 氣體試樣 78
6.3.2 液體和溶液試樣 78
6.3.3 固體試樣 78
實(shí)驗(yàn)19 苯甲酸等紅外光譜的測(cè)繪及結(jié)構(gòu)分析 79
實(shí)驗(yàn)20 ATR-傅里葉變換紅外光譜法測(cè)定甲基苯基硅油中苯基的含量 80
實(shí)驗(yàn)21 紅外光譜法區(qū)別順、反丁烯二酸 83
實(shí)驗(yàn)22 醛和酮的紅外光譜 84
實(shí)驗(yàn)23 鄰、間、對(duì)二甲苯混合物中各組分含量的測(cè)定 85
實(shí)驗(yàn)24 溶液法測(cè)定甲苯-環(huán)己烷溶液中的甲苯含量 88
實(shí)驗(yàn)25 紅外光譜法用于甲苯咪唑的晶形檢查 89
第7章 拉曼光譜法 91
7.1 基本原理 91
7.2 儀器及使用方法 92
7.2.1 色散型激光拉曼光譜儀 92
7.2.2 傅里葉變換拉曼光譜儀 94
7.2.3 顯微拉曼光譜儀 95
實(shí)驗(yàn)26 拉曼光譜用于氨基酸的結(jié)構(gòu)測(cè)定 96
實(shí)驗(yàn)27 石墨烯的拉曼光譜測(cè)定 99
實(shí)驗(yàn)28 拉曼光譜成像檢測(cè)半導(dǎo)體材料的成分及分布 101
第8章 電位分析法 104
8.1 基本原理 104
8.2 儀器及使用方法 106
8.2.1 參比電極 106
8.2.2 指示電極 106
實(shí)驗(yàn)29 氟離子選擇性電極測(cè)定自來(lái)水中的氟離子 109
實(shí)驗(yàn)30 電位滴定法測(cè)定自來(lái)水中的氯化物 111
第9章 電解與庫(kù)侖分析法 115
9.1 基本原理 115
9.1.1 電解分析的基本原理 115
9.1.2 電重量法 117
9.1.3 庫(kù)侖分析法 117
9.2 儀器及使用方法 119
9.2.1 KLT-1型通用庫(kù)侖儀技術(shù)指標(biāo) 119
9.2.2 KLT-1型通用庫(kù)侖儀特點(diǎn) 119
實(shí)驗(yàn)31 電重量法測(cè)定溶液中銅離子和鉛離子的含量 120
實(shí)驗(yàn)32 庫(kù)侖滴定法測(cè)定痕量砷 122
實(shí)驗(yàn)33 庫(kù)侖滴定法標(biāo)定硫代硫酸鈉濃度 124
實(shí)驗(yàn)34 庫(kù)侖滴定法測(cè)定維生素C含量 126
第10章 伏安法和極譜法 129
10.1 基本原理 129
10.1.1 極譜擴(kuò)散電流理論 129
10.1.2 直流極譜法 130
10.1.3 線性掃描伏安法及循環(huán)伏安法 131
10.1.4 脈沖極譜法 132
10.1.5 溶出伏安法 134
10.2 儀器及使用方法 135
實(shí)驗(yàn)35 極譜分析中的極大、氧波及消除 136
實(shí)驗(yàn)36 極譜法測(cè)定鎘離子和鎳離子的半波電位和電極反應(yīng)電子數(shù) 138
實(shí)驗(yàn)37 線性掃描極譜法同時(shí)測(cè)定水樣中鎘和鋅 140
實(shí)驗(yàn)38 循環(huán)伏安法研究電極反應(yīng)過(guò)程 142
實(shí)驗(yàn)39 微分脈沖伏安法測(cè)定維生素C片中抗壞血酸含量 144
實(shí)驗(yàn)40 汞膜陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定水樣中鉛和鎘含量 146
實(shí)驗(yàn)41 鉍膜陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定茶葉中鉛和鎘含量 148
實(shí)驗(yàn)42 氧化鉍修飾碳糊電極測(cè)定水樣中鉛和鎘含量 151
實(shí)驗(yàn)43 氫氧化鎳/銅修飾鉛筆芯電極測(cè)定血糖含量 153
實(shí)驗(yàn)44 集成式電極芯片測(cè)定血鉛含量 156
實(shí)驗(yàn)45 集成式電化學(xué)傳感器設(shè)計(jì)與應(yīng)用(自主設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)) 159
第11章 氣相色譜法 162
11.1 基本原理 162
11.2 儀器及使用方法 162
11.2.1 氣相色譜儀的組成 162
11.2.2 氣相色譜儀的使用方法 166
實(shí)驗(yàn)46 色譜柱有效理論塔板數(shù)的測(cè)定 167
實(shí)驗(yàn)47 丁醇異構(gòu)體及雜質(zhì)的分離和測(cè)定 170
實(shí)驗(yàn)48 校正因子的測(cè)定 173
實(shí)驗(yàn)49 十四碳烷中十五碳烷的內(nèi)標(biāo)法測(cè)定 176
第12章 高效液相色譜法 180
12.1 基本原理 180
12.1.1 液相色譜法的主要類型 180
12.1.2 反相色譜法和正相色譜法 181
12.1.3 液相色譜法的定性和定量分析方法 181
12.2 儀器及使用方法 181
12.2.1 液相色譜儀的組成 181
12.2.2 注意事項(xiàng) 184
12.2.3 1260高效液相色譜儀操作方法介紹 184
實(shí)驗(yàn)50 高效液相色譜法分離和測(cè)定鄰、間、對(duì)硝基苯酚 184
實(shí)驗(yàn)51 阿司匹林原料藥中水楊酸的液相色譜分析測(cè)定 187
實(shí)驗(yàn)52 高效液相色譜法分離食品添加劑苯甲酸和山梨酸 189
實(shí)驗(yàn)53 反相離子對(duì)色譜法分離無(wú)機(jī)陰離子NO2和NO3 191
第13章 離子色譜法 194
13.1 基本原理 194
13.1.1 離子交換色譜法 194
13.1.2 離子排阻色譜法 194
13.1.3 離子抑制色譜法和離子對(duì)色譜法 195
13.2 儀器及使用方法 195
13.2.1 實(shí)驗(yàn)技術(shù) 195
13.2.2 離子色譜儀及使用方法 196
實(shí)驗(yàn)54 離子色譜法測(cè)定水樣中無(wú)機(jī)陰離子的含量 198
實(shí)驗(yàn)55 離子色譜法測(cè)定粉塵中可溶性無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子的含量 200
實(shí)驗(yàn)56 離子色譜法測(cè)定果汁飲料中有機(jī)酸的含量 202
第14章 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析法 204
14.1 基本原理 204
14.2 儀器及使用方法 204
14.2.1 氣相色譜單元 205
14.2.2 質(zhì)譜單元 205
14.2.3 接口單元 210
14.2.4 計(jì)算機(jī)系統(tǒng) 212
14.2.5 Trace GC-MS的基本操作 212
實(shí)驗(yàn)57 利用GC-MS分離測(cè)定有機(jī)混合體系 216
實(shí)驗(yàn)58 空氣中有機(jī)污染物的分離及測(cè)定 218
實(shí)驗(yàn)59 內(nèi)標(biāo)法定量檢測(cè)鄰二甲苯中的雜質(zhì)苯和乙苯 221
實(shí)驗(yàn)60 皮革及其制品中殘留五氯苯酚檢測(cè) 223
第15章 核磁共振波譜法 227
15.1 基本原理 227
15.2 儀器及使用方法 230
實(shí)驗(yàn)61 核磁共振波譜法測(cè)定乙酰乙酸乙酯互變異構(gòu)體的相對(duì)含量 231
實(shí)驗(yàn)62 碳譜及碳編輯譜 238
實(shí)驗(yàn)63 水峰壓制及二維核磁COSY實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用 243
第16章 熱分析法 248
16.1 基本原理 248
16.1.1 熱重法 249
16.1.2 微商熱重法 250
16.1.3 差熱分析法 251
16.1.4 差示掃描量熱法 252
16.2 儀器及使用方法 252
16.2.1 熱分析儀器的基本結(jié)構(gòu) 252
16.2.2 商品熱分析儀器 253
16.2.3 計(jì)算機(jī)軟件 253
16.2.4 常用熱分析儀器 254
16.2.5 同步熱分析儀 259
實(shí)驗(yàn)64 五水硫酸銅失水過(guò)程的熱重分析 263
實(shí)驗(yàn)65 TG/DTA研究水合草酸鈣的失水與分解過(guò)程 265
實(shí)驗(yàn)66 探索金屬氧化物-碳復(fù)合物材料的熱學(xué)性質(zhì) 267
第17章 毛細(xì)管電泳法 268
17.1 基本原理 268
17.1.1 背景知識(shí) 268
17.1.2 毛細(xì)管電泳類型 270
17.1.3 毛細(xì)管電泳的基本原理 272
17.1.4 毛細(xì)管電泳檢測(cè)技術(shù) 272
17.2 儀器及使用方法 273
17.2.1 7100毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的組成 273
17.2.2 7100毛細(xì)管電泳儀的操作 273
實(shí)驗(yàn)67 毛細(xì)管電泳在抗氧化劑測(cè)定中的應(yīng)用 275
實(shí)驗(yàn)68 毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離硝基苯酚異構(gòu)體 277
實(shí)驗(yàn)69 聚多巴胺涂層毛細(xì)管電色譜 279
第18章 流動(dòng)注射-原子光譜聯(lián)用分析法 281
18.1 基本原理 281
18.1.1 FI在線KR吸附預(yù)富集原子