惡性間皮瘤(malignantmesothelioma，MM)是一種來源于胸膜或其他部位間皮細(xì)胞的惡性腫瘤，來源于胸膜的約占80%，其他部位包括腹膜、心包和睪丸鞘膜等，發(fā)病率為1/100萬-2/100萬，正逐年上升。惡性胸膜間皮瘤(malignantpleuralmesothelioma，MPM)起病隱匿，初診時(shí)多為晚期，局部侵襲性強(qiáng)，療效欠佳，患者中位總生存時(shí)間約為1年，5年生存率僅約10%。MPM的組織學(xué)亞型包括：上皮樣型、雙相型和肉瘤樣型。雙相型和肉瘤樣型間皮瘤患者總生存期比上皮樣型間皮瘤差。多學(xué)科診療模式是現(xiàn)階段早期MM患者的首選治療模式，由多個(gè)學(xué)科專家根據(jù)患者病情做出個(gè)體化的治療策略。隨著免疫治療的發(fā)展，MPM患者的生存得到了改善。目前納武利尤單抗聯(lián)合伊匹單抗獲我國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于不可接受手術(shù)切除的初治非上皮樣MPM成人患者。