第一部分  有機化學(xué)實驗基本知識  1.1  有機化學(xué)實驗及其分類  1.2  有機化學(xué)藥品常識及材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS)    1.2.1  易燃性    1.2.2  爆炸性    1.2.3  化 第一部分 有機化學(xué)實驗基本知識 1.1 有機化學(xué)實驗及其分類 1.2 有機化學(xué)藥品常識及材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS) 1.2.1 易燃性 1.2.2 爆炸性 1.2.3 化學(xué)毒性 1.2.4 材料安全性數(shù)據(jù)表(MSDS) 1.3 有機化學(xué)實驗室中的常識性技能 1.3.1 塞子的選擇、打孔和裝配 1.3.2 力口熱 1.3.3 冷卻 1.3.4 攪拌 1.3.5 有機試劑取用常識 1.4 常用儀器及洗滌、干燥和使用 1.4.1 有機化學(xué)實驗室中常用儀器 1.4.2 玻璃儀器的洗滌、干燥和使用 1.5 有機化學(xué)實驗室安全常識 1.5.1 著火 1.5.2 爆炸 1.5.3 中毒 1.5.4 割傷 1.5.5 燙傷和凍傷 1.5.6 藥品灼傷 1.5.7 走水 1.6 有機化學(xué)實驗室學(xué)生守則 1.7 實驗預(yù)習(xí)、實驗記錄和實驗報告 1.7.1 實驗預(yù)習(xí) 1.7.2 實驗記.錄 1.7.3 實驗報告第二部分 有機化學(xué)實驗基本操作和技術(shù) 2.1 晶體化合物的熔點測定 2.1.1 基本原理(含有雜質(zhì)的晶體的熔融行為) 2.1.2 測定熔點的裝置和方法 2.2 簡單蒸餾 2.2.1 簡單蒸餾的基本原理 2.2.2 簡單蒸餾的儀器選擇 2.2.3 簡單蒸餾的裝置安裝 2.2.4 簡單蒸餾的操作程序 2.2.5 蒸餾中應(yīng)注意的幾個問題 2.3 減壓蒸餾 2.3.1 減壓蒸餾的基本原理 2.3.2 真空度的選擇和測量 2.3.3 減壓蒸餾裝置 2.3.4 減壓蒸餾的操作程序 2.3.5 減壓蒸餾中應(yīng)注意的問題 2.4 水蒸氣蒸餾 2.4.1 水蒸氣蒸餾的基本原理 2.4.2 水蒸氣蒸餾的裝置 2.4.3 冰蒸氣蒸餾的操作要點和注意事項 2.4.4 直接水蒸氣蒸餾 2.5 分餾 2.5.1 分餾的基本原理 2.5.2 簡單分餾裝置 2.5.3 簡單分餾操作 2.6 回流 2.6.1 回流的基本裝置 2.6.2 回流操作 2.7 重結(jié)晶 2.7.1 重結(jié)晶的基本原理 2.7.2 重結(jié)晶常用溶劑 2.7.3 重結(jié)晶的操作步驟 2.8 薄層層析 2.8.1 薄層層析的基本原理和用途 2.8.2 薄層層析的儀器和藥品 2.8.3 薄層層析的操作 2.9 柱層析 2.9.1 吸附柱層析的作用原理 2.9.2 吸附柱層析的器材 2.9.3 吸附柱層析的操作 2.9.4 柱層析操作中應(yīng)注意的問題 2.10 干燥 2.10.1 液體的干燥 2.10.2 固體的干燥 2.11 萃取 2.11.1 萃取的基本原理 2.11.2 液.液分次萃取 2.11.3 固.液連續(xù)萃取 2.11.4 化學(xué)萃取 2.12 升華 2.12.1 升華的基本原理 2.12.2 升華的裝置及操作第三部分 有機化合物的性質(zhì)及官能團鑒定 3.1 烷、烯、炔的鑒定 3.2 鹵代烴的鑒定 3.3 醇的鑒定 3.4 酚的鑒定 3.5 醛和酮的鑒定 3.6 乙酰乙酸乙酯的鑒定 3.7 硝基化合物的鑒定 3.8 胺的鑒定 3.9 糖的鑒定 3.10 氨基酸和蛋白質(zhì)的鑒定第四部分 基礎(chǔ)實驗 實驗1 工業(yè)乙醇的簡單蒸餾 實驗2 熔點測定和溫度計的校正 實驗3 工業(yè)苯甲酸粗品的重結(jié)晶 實驗4 乙醇一水混合溶劑重結(jié)晶粗萘 實驗5 叔氯丁烷的制備 實驗6 乙酰苯胺的合成及重結(jié)晶(方法一) 實驗7 乙酰苯胺的合成及重結(jié)晶(方法二) 實驗8 正溴丁烷的合成 實驗9 呋喃甲醛的水泵減壓蒸餾 實驗10 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備 實驗ll 正丁醚的制備 實驗12 環(huán)己烯的制備 實驗13 環(huán)己酮的制備 實驗14 苯甲酸的制備 實驗15 苯甲酸乙酯的制備 實驗16 乙酰水楊酸的制備 實驗17 肉桂酸的制備 實驗18 偶氮苯與鄰.硝基苯胺的柱層析分離 實驗19 偶氮苯和鄰.硝基苯胺的薄層分離和檢測 實驗20 從茶葉中提取咖啡因 實驗2l 煙堿的提取和檢驗 實驗22 有機化合物官能團的定性反應(yīng)主要參考文獻