《藥物分析》（第二版）主要內(nèi)容包括藥物分析的基本知識(shí)，藥物檢驗(yàn)工作的基本程序，藥品的質(zhì)量分析方法，藥物雜質(zhì)的檢驗(yàn)方法，各類常見藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和分析方法之間的關(guān)系。
本書在內(nèi)容的編排上，以常規(guī)的分析方法為主線，以典型的藥物分析為示例，注重講解如何根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)來選擇分析方法，培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)踐操作能力。
教材編寫力求適合制藥專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)，注重內(nèi)容的實(shí)用性、科學(xué)性、先進(jìn)性。修訂時(shí)所有的分析方法以2015年版《中國藥典》為標(biāo)準(zhǔn)，刪除一些藥物的化學(xué)分析方法，增加相應(yīng)的儀器分析方法。
1.《藥物分析》（第二版）獲中國石油和化學(xué)工業(yè)優(yōu) 秀教材獎(jiǎng)。
2.本書中所有藥物的分析方法均按2015版《中國藥典》為標(biāo)準(zhǔn)。
周寧波，湖南理工學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，無機(jī)及分析教研室主任、教授，1995年于中山大學(xué)化學(xué)系分析化學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)，1995年7月至1999年9月在香港藝能高科技有限公司就職，1999年10月至2000年7月在巴陵石化公司洞庭氮肥廠工作，2000年8月調(diào)入湖南理工學(xué)院化學(xué)化工系工作，擔(dān)任全日制本科化學(xué)化工及相關(guān)專業(yè)教學(xué)和科研工作， 2002年9月考入中南大學(xué)冶金科學(xué)與工程學(xué)院冶金物理化學(xué)專業(yè)在職攻讀博士學(xué)位，2006年6月獲工學(xué)博士學(xué)位。進(jìn)入高校任以來，我始終工作在教學(xué)和科研第 一線，先后主講和指導(dǎo)過全日制本科專業(yè)的《分析化學(xué)》、《儀器分析》、《分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)》、《儀器分析實(shí)驗(yàn)》、《藥物分析及實(shí)驗(yàn)》、《綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)》等課程教學(xué)和實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)工作。
主持了省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目《水氯鎂石制備無水氯化鎂新工藝及過程動(dòng)力學(xué)研究》及湖南省普通高等學(xué)校石油催化技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新平臺(tái)項(xiàng)目《有序中孔炭基環(huán)境友好型HPAs催化劑的制備及應(yīng)用研究》，參與了國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目《石墨烯層的空間取向控制及對(duì)多孔碳材料雙電層電容性能的影響》和《雙摻雜鋯酸鍶-二氧化鈦異質(zhì)結(jié)型復(fù)合光催化劑制備及可見光產(chǎn)氫研究》及省自然科學(xué)基金項(xiàng)目《電化學(xué)電容器可控中孔炭材料的制備及儲(chǔ)能模型研究》，同時(shí)還參與了企業(yè)的多項(xiàng)橫向研究課題。申請(qǐng)了國家發(fā)明專利5項(xiàng)，發(fā)表論文20多篇。編寫過《無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》和《綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)》等教材，并參加了省級(jí)精品課程《無機(jī)化學(xué)》的建設(shè)。
本人在本教材的編寫過程中結(jié)合了上述兩方面的工作經(jīng)歷所積累的思路與經(jīng)驗(yàn)，而且進(jìn)行了大量的調(diào)研與咨詢工作。
緒論
一、藥物分析的目的、性質(zhì)和任務(wù) 1
二、藥物分析與藥典以及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 2
三、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序 3
四、加強(qiáng)全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理 4
五、藥物分析課程的特點(diǎn)、主要內(nèi)容與學(xué)習(xí)要求 4
參考文獻(xiàn) 5
習(xí)題 5
第一章 藥物的鑒別試驗(yàn)
第一節(jié) 概述 7
一、鑒別的項(xiàng)目 7
二、鑒別試驗(yàn)條件 8
三、鑒別試驗(yàn)的靈敏度 8
第二節(jié) 藥物的一般鑒別試驗(yàn) 9
一、鑒別方法 9
二、鑒別試驗(yàn)與原理 11
參考文獻(xiàn) 13
習(xí)題 13
第二章 藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié) 藥物的純度要求 14
第二節(jié) 雜質(zhì)的來源與種類 15
一、雜質(zhì)的來源 15
二、雜質(zhì)的種類 15
第三節(jié) 雜質(zhì)的限量檢查 16
第四節(jié) 一般雜質(zhì)及其檢查方法 17
一、氯化物檢查法 17
二、硫酸鹽檢查法 18
三、鐵鹽檢查法 19
四、重金屬檢查法 20
五、砷鹽檢查法 22
六、溶液顏色檢查法 25
七、易炭化物檢查法 26
八、溶液澄清度檢查法 27
九、熾灼殘?jiān)鼨z查法 28
十、干燥失重測(cè)定法 28
十一、有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定法 33
第五節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查方法 34
一、利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異 35
二、利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異 39
參考文獻(xiàn) 41
習(xí)題 41
第三章 藥物定量分析與分析方法的效能指標(biāo)
第一節(jié) 定量分析樣品的前處理方法 42
一、不經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法 42
二、經(jīng)有機(jī)破壞的分析方法 44
第二節(jié) 生物樣品分析的前處理技術(shù) 47
一、常用樣品的種類、采集和貯藏 47
二、生物樣品分析前處理技術(shù) 49
第三節(jié) 分析方法的效能指標(biāo) 51
一、精密度 51
二、準(zhǔn)確度 52
三、檢測(cè)限 52
四、定量限 53
五、專屬性 53
六、線性與范圍 53
七、耐用性 53
參考文獻(xiàn) 53
習(xí)題 54
第四章 巴比妥類藥物的分析
第一節(jié) 基本結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 55
一、基本結(jié)構(gòu) 55
二、特性 55
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn) 57
一、丙二酰脲類反應(yīng) 57
二、熔點(diǎn)的測(cè)定 58
三、特殊取代基或元素的反應(yīng) 58
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)的檢查 59
一、苯巴比妥中特殊雜質(zhì)的檢查 59
二、司可巴比妥鈉中特殊雜質(zhì)的檢查 60
第四節(jié) 含量測(cè)定 60
一、銀量法 60
二、溴量法 61
三、酸堿滴定法 61
四、紫外分光光度法 62
參考文獻(xiàn) 63
習(xí)題 63
第五章 芳酸及其酯類藥物的分析
第一節(jié) 典型藥物的分類與性質(zhì) 64
一、苯甲酸類 64
二、水楊酸類 64
三、其他芳酸類 65
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn) 66
一、與鐵鹽的反應(yīng) 66
二、重氮化-偶合反應(yīng) 67
三、氧化反應(yīng) 67
四、水解反應(yīng) 67
五、分解產(chǎn)物的反應(yīng) 67
六、紫外分光光度法 67
七、紅外分光光度法 68
八、薄層色譜法 69
九、高效液相色譜法 69
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)的檢查 69
一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查 69
二、對(duì)氨基水楊酸鈉中特殊雜質(zhì)的檢查 71
三、二氟尼柳中特殊雜質(zhì)的檢查 71
四、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查 72
五、氯貝丁酯中特殊雜質(zhì)的檢查 73
第四節(jié) 含量測(cè)定 74
一、酸堿滴定法 74
二、亞硝酸鈉滴定法 75
三、雙相滴定法 75
四、紫外分光光度法 76
五、高效液相色譜法 78
第五節(jié) 體內(nèi)藥物分析 78
一、血漿中阿司匹林和水楊酸的LC-MS/MS定量測(cè)定法 78
二、人血漿中布洛芬對(duì)映體的柱切換高效液相色譜測(cè)定法 80
三、血漿中二氟尼柳的固相萃取-反相HPLC測(cè)定法 81
參考文獻(xiàn) 82
習(xí)題 83
第六章 芳香胺類藥物的分析
第一節(jié) 芳胺類藥物的分析 84
一、對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 84
二、芳酰胺類藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 85
三、鑒別試驗(yàn) 86
四、特殊雜質(zhì)的檢查 89
五、含量測(cè)定 91
第二節(jié) 苯乙胺類藥物的分析 94
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 94
二、鑒別試驗(yàn) 95
三、特殊雜質(zhì)的檢查 97
四、含量測(cè)定 97
第三節(jié) 芳氧丙醇胺類藥物的分析 100
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 100
二、鑒別試驗(yàn) 101
三、特殊雜質(zhì)的檢查 102
四、含量測(cè)定 102
參考文獻(xiàn) 103
習(xí)題 103
第七章 雜環(huán)類藥物的分析
第一節(jié) 吡啶類藥物 105
一、基本結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì) 105
二、鑒別試驗(yàn) 106
三、有關(guān)物質(zhì)的檢查 108
第二節(jié) 喹啉類藥物 110
一、基本結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì) 110
二、鑒別試驗(yàn) 111
三、特殊雜質(zhì)的檢查 112
第三節(jié) 托烷類藥物 113
一、基本結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì) 113
二、鑒別試驗(yàn) 114
三、氫溴酸東莨菪堿中特殊雜質(zhì)的檢查 115
第四節(jié) 吩噻嗪類藥物 115
一、基本結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì) 115
二、鑒別試驗(yàn) 116
三、特殊雜質(zhì)的檢查 117
第五節(jié) 苯并二氮雜類藥物 117
一、基本結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì) 118
二、鑒別試驗(yàn) 118
三、有關(guān)物質(zhì)的檢查 119
第六節(jié) 含量測(cè)定 120
一、非水溶液滴定法 120
二、氧化還原滴定法 121
三、酸性染料比色法 122
四、紫外分光光度法 122
五、氣相色譜法 124
六、高效液相色譜法 124
參考文獻(xiàn) 125
習(xí)題 125
第八章 維生素類藥物的分析
第一節(jié) 維生素A的分析 127
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 127
二、鑒別試驗(yàn) 128
三、含量測(cè)定 129
第二節(jié) 維生素B1 的分析 134
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 134
二、鑒別試驗(yàn) 134
三、含量測(cè)定 135
第三節(jié) 維生素C的分析 137
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 137
二、鑒別試驗(yàn) 139
三、雜質(zhì)檢查 140
四、含量測(cè)定 140
第四節(jié) 維生素D的分析 141
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 142
二、鑒別試驗(yàn) 142
三、雜質(zhì)檢查 143
四、含量測(cè)定 143
第五節(jié) 維生素E的分析 145
一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 145
二、鑒別試驗(yàn) 146
三、雜質(zhì)檢查 147
四、含量測(cè)定 148
參考文獻(xiàn) 149
習(xí)題 149
第九章 甾體激素類藥物的分析
第一節(jié) 分類與結(jié)構(gòu) 151
一、腎上腺皮質(zhì)激素 151
二、孕激素 152
三、雄激素及蛋白同化激素 152
四、雌激素 153
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn) 153
一、物理常數(shù)的測(cè)定 153
二、化學(xué)鑒別法 155
三、制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn) 157
四、紫外分光光度法 158
五、紅外分光光度法 158
六、薄層色譜法 159
七、高效液相色譜法 159
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)的檢查 160
一、有關(guān)物質(zhì)的檢查 160
二、硒的檢查 161
三、殘留溶劑的檢查 161
四、游離磷酸鹽的檢查 162
第四節(jié) 含量測(cè)定 162
一、高效液相色譜法 162
二、紫外分光光度法 163
三、比色法 164
參考文獻(xiàn) 168
習(xí)題 168
第十章 抗生素類藥物的分析
第一節(jié) 概述 170
一、抗生素藥物的特點(diǎn) 170
二、抗生素藥物的質(zhì)量分析 170
三、抗生素的分類 171
第二節(jié) β-內(nèi)酰胺類抗生素的分析 171
一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 171
二、鑒別試驗(yàn) 173
三、特殊雜質(zhì)的檢查 174
四、含量測(cè)定 174
第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素的分析 175
一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 176
二、鑒別試驗(yàn) 176
三、特殊雜質(zhì)的檢查及組分分析 177
四、含量測(cè)定 177
第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素的分析 178
一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 178
二、鑒別試驗(yàn) 179
三、特殊雜質(zhì)的檢查 179
四、含量測(cè)定 180
第五節(jié) 抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)的檢查 180
一、抗生素類藥物中高分子聚合物的定義與來源 180
二、高分子雜質(zhì)的分類與特點(diǎn) 181
三、高分子雜質(zhì)的控制方法 181
參考文獻(xiàn) 182
習(xí)題 182
第十一章 藥物制劑分析
第一節(jié) 藥物制劑分析的特點(diǎn) 184
第二節(jié) 片劑和注射劑的分析 185
一、常規(guī)檢查項(xiàng)目 185
二、片劑含量均勻度的檢查和溶出度的測(cè)定 188
第三節(jié) 片劑和注射劑中藥物的含量測(cè)定 190
一、常見干擾及排除 190
二、含量測(cè)定應(yīng)用示例 192
第四節(jié) 復(fù)方制劑的分析 194
一、復(fù)方制劑分析的特點(diǎn) 194
二、復(fù)方制劑分析示例 194
參考文獻(xiàn) 195
習(xí)題 195
第十二章 生化藥物和基因工程藥物分析概論
第一節(jié) 概述 197
一、生化藥物和基因工程藥物的定義 197
二、生化藥物和基因工程藥物的種類 198
三、生化藥物和基因工程藥物的特點(diǎn) 199
第二節(jié) 質(zhì)量檢驗(yàn)的基本程序與方法 200
一、鑒別試驗(yàn) 200
二、雜質(zhì)檢查 201
三、安全性檢查 202
四、含量測(cè)定 203
第三節(jié) 常用定量分析方法及其應(yīng)用 203
一、理化分析法 203
二、酶法 209
三、電泳法 214
四、生物檢定法 216
參考文獻(xiàn) 217
習(xí)題 217
第十三章 中藥及其制劑分析概論
第一節(jié) 概述 218
一、中藥及其制劑分析的特點(diǎn) 218
二、中藥及其制劑的分類與質(zhì)量分析特點(diǎn) 219
三、中藥及其制劑待測(cè)成分的提取分離與純化方法 222
第二節(jié) 中藥及其制劑分析的一般程序 225
一、取樣與樣品保存 225
二、鑒別 227
三、檢查 227
四、含量測(cè)定 227
五、檢驗(yàn)記錄 228
第三節(jié) 中藥及其制劑的定性鑒別方法 228
一、性狀鑒別 228
二、顯微鑒別 229
三、理化鑒別 229
四、色譜法 230
第四節(jié) 中藥及其制劑的雜質(zhì)檢查與一般質(zhì)量控制方法 231
一、水分檢查法 231
二、總灰分和酸不溶性灰分 232
三、重金屬 232
四、砷鹽 233
五、殘留農(nóng)藥 233
第五節(jié) 中藥及其制劑的含量測(cè)定方法 234
一、化學(xué)分析法 235
二、分光光度法 235
三、薄層掃描法 236
四、高效液相色譜法 237
參考文獻(xiàn) 240
習(xí)題 240
第十四章 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定
第一節(jié) 概述 241
一、制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的和意義 241
二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類及其制定 241
三、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的基礎(chǔ) 242
四、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與起草說明的原則 243
五、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定工作的長期性 244
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容 245
一、名稱 245
二、性狀 245
三、鑒別 247
四、檢查 248
五、含量測(cè)定 249
六、貯藏 253
第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其起草說明示例 255
一、馬來酸替加色羅的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案) 255
二、馬來酸替加色羅的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)起草說明 257
第四節(jié) 中藥藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其起草說明示例 260
一、復(fù)方丹參片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案 260
二、復(fù)方丹參片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明 263
參考文獻(xiàn) 267
習(xí)題 267
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