《藥用化學基礎(chǔ)》的編寫本著“實用、適用、夠用”的原則，突破傳統(tǒng)的學科體系，整合了無機化學、分析化學和有機化學的基本理論、基礎(chǔ)知識和基本技能，全面構(gòu)建了藥用化學的基礎(chǔ)知識和應(yīng)用體系。內(nèi)容包括走進化學世界、物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)、溶液、化學反應(yīng)速率和化學平衡、定量分析基礎(chǔ)、酸堿解離平衡與酸堿滴定法、配位化合物與配位滴定法、氧化還原反

《生物藥物檢測技術(shù)》突出實用性，強調(diào)了實用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗基本知識、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗、酶類藥物的檢驗、維生素類藥物的檢驗、抗生素類藥物的檢驗、核酸類藥物的檢驗等。本書理論聯(lián)系實際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測及管理方面的技術(shù)人員和管理

《藥用化學基礎(chǔ)》充分體現(xiàn)了高等職業(yè)教育的針對性和實用性，突破傳統(tǒng)教學內(nèi)容和體系，將無機化學和化學分析知識整合成適用于藥學各專業(yè)的教學模塊。全書模塊化布局，共設(shè)分散系與溶液、化學結(jié)構(gòu)理論與運用、化學反應(yīng)原理及運用、化學分析法原理與運用、有機化學初步和化學分析基本技能訓練六大模塊。其中“化學分析基本技能訓練”模塊采用任務(wù)驅(qū)

《細菌素研究與應(yīng)用》從基礎(chǔ)研究和應(yīng)用領(lǐng)域來闡述細菌素，通過分層次的獨立的章節(jié)來編寫。主要介紹了細菌素的生物學特點，闡明了細菌素結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系，細菌素生產(chǎn)、免疫、調(diào)控的作用模式和機制，以及細菌素作為抗菌劑在食品工業(yè)、飼料、醫(yī)藥等行業(yè)的應(yīng)用，特別是細菌素對人的營養(yǎng)健康的潛在應(yīng)用。本書對細菌素的系統(tǒng)論述覆蓋了化學生物學、生

本書系統(tǒng)、全面地介紹了腎癌的臨床用藥，臨床試驗階段的抗腎癌藥物，靶點明確的植物有效成分，中藥在腎癌治療中的應(yīng)用及研究，以及精準醫(yī)療在腎癌治療中的研究和所面臨的挑戰(zhàn)，涵蓋臨床應(yīng)用和基礎(chǔ)研究，系統(tǒng)介紹了腎癌藥物藥理的研究成果和發(fā)展方向。

《藥物化學實驗》全書由兩章組成：第一章為藥物化學實驗的實驗室工作規(guī)則與基本知識；第二章為藥物化學實驗。第二章精選了30個藥物化學實驗，其中實驗一~實驗五為基礎(chǔ)性實驗，使學生了解典型藥物一般鑒定方法；實驗六~實驗二十二為綜合性實驗，旨在通過典型藥物的合成方法，使學生掌握現(xiàn)代科學實驗方法、藥物合成原理、有機化學實驗基本操作

本書緊緊圍繞新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)研究主線，系統(tǒng)地介紹了新藥研發(fā)基本原理及其技術(shù)方法，分析和闡釋了新藥結(jié)構(gòu)設(shè)計、生物活性篩選、工藝質(zhì)量研究、藥理毒理評價和臨床試驗研究，以及新藥注冊管理和新藥研發(fā)信息利用等內(nèi)容，并對新藥研發(fā)選題、新藥研發(fā)策略及方式等予以前瞻性的評述。本書結(jié)構(gòu)體系新穎、實用價值突出、語言通俗易懂，可讀性與適用性強

《藥師咨詢常見問題解答（第四版）》由知名藥學專家薈萃臨床藥學知識和遣方用藥經(jīng)驗，以問答的形式編撰而成。全書近1200個問題均“來自患者，面向患者”，問題來源于患者咨詢中最常見、藥師經(jīng)常面對的疑問，解答的深度和力度力求貼近讀者，簡明易懂。 《藥師咨詢常見問題解答（第四版）》章節(jié)內(nèi)容包括：常見病及慢病的選藥與用藥、正確使

該書共分16章，系統(tǒng)介紹了藥物學與醫(yī)學檢驗的相關(guān)內(nèi)容，藥物學包括：藥學基礎(chǔ)、藥典情況和藥品管理、藥品分析概況、藥物的鑒定、中藥制劑分析等，醫(yī)學檢驗包括：檢驗標本采集、血型及輸血檢驗診斷、白細胞檢驗以及其他臨床常見檢驗。全書內(nèi)容豐富，集權(quán)威性、科學性、實用性于一體，該書的出版對醫(yī)學發(fā)展具有一定的推動作用。

本手冊針對國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》《新冠肺炎康復者恢復期血漿臨床治療方案（試行第二版）》，以及WHO發(fā)布的Clinicalmanagementofsevereacuterespiratoryinfectionwhennovelcoronavirus（nCoV）infection

本書按藥理分類順序，以表格的形式列出各種藥物的相互作用和臨床建議，數(shù)據(jù)更新至2019年年底。本書還補充了藥品說明書中、合理用藥軟件中相互作用描述的不足，而且納入了世界各地新批準上市新藥的相互作用資料。本書內(nèi)容簡單明了，便于閱讀記憶。

本教材正文理論部分涵蓋了各級醫(yī)療機構(gòu)藥學服務(wù)中藥品調(diào)劑、用藥咨詢與用藥安全、藥品的管理、常用藥學檢驗指標解讀、臨床疾病用藥等多方面內(nèi)容，結(jié)合藥學專業(yè)及高職學生開展社區(qū)藥學服務(wù)的特色，編寫了用藥咨詢與臨床用藥安全，增設(shè)了案例導入、案例討論、人文素質(zhì)應(yīng)用能力教育等模塊，加強用藥服務(wù)綜合職業(yè)能力培養(yǎng)。正文實踐部分在介紹藥品及

本書分為理論和實驗實訓兩大部分。理論部分共十六章。第一章至第十四章為各論部分，所選藥物的種類以治療常見病、多發(fā)病、臨床處方量較大的藥物為主，重點敘述藥物的化學結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)、穩(wěn)定性及構(gòu)效關(guān)系等，并與藥物的實際生產(chǎn)、貯存及使用相聯(lián)系，適當介紹部分藥物的合成路線，簡要介紹藥物的發(fā)展概況及體內(nèi)代謝等。第十五章和第十六章為總論

本書主要介紹了早期臨床試驗相關(guān)的概念、中國最新的法律法規(guī)和指導原則、GCP、SOP和試驗方案，早期臨床試驗的幾種常見類型（包括生物等效性試驗）及各部門的參與流程和管理，特別是早期臨床試驗項目在研究中心的管理，涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質(zhì)量風險管理等。并附中英文詞匯對照、重要的管理規(guī)范（ICH-GCP和GCP

本書涵蓋了食品毒理學的基本理論，食品毒理學安全性評價的技術(shù)方法，毒理學方法在重金屬、生物毒素、持久性污染物等化學物危害評估中的應(yīng)用，新食品原料、轉(zhuǎn)基因食品、食品添加劑、食品接觸材料、農(nóng)藥和獸藥的安全性評價應(yīng)用案例，以及食品毒理學的未來發(fā)展趨勢。 本書可為食品毒理學領(lǐng)域的研究者提供專業(yè)參考，對從事食品安全風險評估的專業(yè)

本書系統(tǒng)介紹了乙酰唾液酸化乳果糖和脫氨基唾液酸化的酶法合成、純化、波譜特征、結(jié)構(gòu)鑒定，獲得不同連接的唾液酸苷寡糖及其波譜特征。對合成的新型寡糖的抑制有害菌的功能和增殖腸道益生菌的作用進行了系統(tǒng)性的介紹，結(jié)合國內(nèi)外最新的相關(guān)研究成果，突出理論與生產(chǎn)實際相結(jié)合，希望對參閱者有一定的參考價值。為健康食品特別是嬰兒健康食品的設(shè)

該書共分十一篇三十三章，分別從激素及有關(guān)藥物、抗感染藥物，作用于神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)的藥物等方面全面介紹了國家基本藥物中常用藥物的作用和用途、不良反應(yīng)和藥療須知等內(nèi)容。旨在讓學習者掌握用藥護理的基本知識和技能，具備按照醫(yī)囑正確給藥和合理用藥的能力，養(yǎng)成良好的用藥習慣和科學思維。

《藥理學（案例版，第3版）》在章節(jié)次序和內(nèi)容上與第2版相同，包括8篇50章。與第2版教材相比，第3版教材具有以下幾個特點：①為培養(yǎng)符合社會復合型、實踐型醫(yī)學和藥學等人才的需求，充分結(jié)合臨床，更新臨床標準案例。②與時俱進，反映當今新理論和新藥物。③刪繁就簡，圖文并茂，力求篇幅適中。④配套思維導圖版復習考試指南、數(shù)字化的教

編者以臨床醫(yī)師及時、準確地選擇合理的治療方案，提高治療效果，盡量避免發(fā)生不良反應(yīng)為出發(fā)點，分12章系統(tǒng)介紹了神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、心血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌及代謝疾病、外科疾病、骨關(guān)節(jié)疾病、惡性腫瘤、婦科疾病、眼科疾病及皮膚疾病的注射藥物組方、用法、臨床療效、適應(yīng)證、作用機制、不良反應(yīng)及注

本書系“體外診斷產(chǎn)品研發(fā)與評價專家共識”的第二個分冊，內(nèi)容包括“參考物質(zhì)的制備及其量值的計量學溯源”、“體外診斷定量產(chǎn)品的準確度（正確度與精密度）評價”、“體外診斷定量產(chǎn)品的檢出限和定量限”和“體外診斷定量產(chǎn)品的線性范圍與臨床可報告區(qū)間”四部分；結(jié)合國內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)和文獻，系統(tǒng)介紹了體外診斷產(chǎn)品研發(fā)和評價的相關(guān)理論與實