本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實例和新技術為基礎，分別對生物技術制藥、化學制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領域的研究內(nèi)容和方法進行了詳細和全面的介紹，包括工藝原理、設計放大、“三廢”處理和綠色化學、技術參數(shù)要求等。新版根據(jù)當前制藥工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和新技術、新工藝的技術要求，在化學制藥工藝篇中，刪去第二版的頭孢類抗生素粉針的生產(chǎn)工藝及車間設計一章，替換成磷酸氯喹的生產(chǎn)工藝原理及車間工藝設計；在生物制藥工藝

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結上一輪教材編寫經(jīng)驗的基礎上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學技術、方法論的融入，秉承“精化基礎理論、優(yōu)化專業(yè)知識、強化實踐能力、深化素質教育、突出專業(yè)特色”的原則來構建合理的教材體系，服務新工科建設，融合體現(xiàn)新醫(yī)科。

本教材系統(tǒng)闡述了藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設備和包裝設備的原理及發(fā)展動態(tài)，以及新版GMP對制劑生產(chǎn)廠房設施等硬件和軟件的實施要求。教材分為兩部分，制劑過程裝備和制劑工程設計。在過程裝備部分，反映近年來國內(nèi)外最新工藝與制造技術和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設計部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設計理念。本書內(nèi)容取材新穎，理論聯(lián)系實際，是一本較完整介紹制劑過程裝備與車間設計的綜合性教材。

《新藥化學全合成路線手冊》（第二輯）系統(tǒng)全面地歸納總結了小分子新藥的化學合成路線，覆蓋近5年美國FDA批準上市的新分子實體藥共154個。針對每一種藥物，書中給出了藥物簡介、藥物化學結構信息、產(chǎn)品上市信息、藥品專利保護和市場獨占權保護信息、化學全合成路線和參考文獻及藥物的核磁譜圖等。本書介紹的合成工藝，可以從一個側面反映出人類目前藥物合成領域中前沿的理論、先進的技術和里程碑式的進步。本書適用于任何從事與化學合成、藥物合成、精細化工有關的科研人員、企業(yè)管理人員，高等院校有機化學、藥學、生物制藥等專業(yè)

本書以制藥過程涉及的單元操作和制藥設備為基礎，按照藥物生產(chǎn)的特殊性和安全生產(chǎn)的要求，融合與藥物生產(chǎn)密切相關的基本知識，力求在較短時間內(nèi)使學生對制藥生產(chǎn)過程有一個系統(tǒng)的認識。全書共分為八章，主要內(nèi)容包括：制藥化工有關基本理論和計算、工程圖紙識別和繪制、制藥基本設備、GMP法規(guī)、生產(chǎn)安全等。

本書分為五章，主要內(nèi)容包括：藥物合成實驗基礎知識；藥物合成基礎操作及實驗技術；藥物合成基礎實驗；藥物合成綜合；藥物合成實驗設計性實驗。具體內(nèi)容包括：藥物合成實驗室規(guī)定、藥物合成實驗室安全、藥物合成實驗室常見注意事項等。

本教材共7個模塊，18個項目。分別為：模塊一認識藥物制劑技術，主要包含藥物制劑技術相關基礎知識、藥品標準、GMP等內(nèi)容；模塊二液體制劑生產(chǎn)技術；模塊三無菌液體制劑生產(chǎn)技術；模塊四口服固體制劑生產(chǎn)技術；模塊五其他常用制劑生產(chǎn)技術；模塊六藥物制劑生產(chǎn)新技術與新劑型；模塊七藥物制劑的穩(wěn)定性，主要包含影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法等內(nèi)容。

《發(fā)酵工藝學》從教學、科研和生產(chǎn)實際出發(fā)，參考國內(nèi)外相關領域的先進技術和最新研究成果，詳細講述了與發(fā)酵有關的分類、過程、控制等方面的基礎知識。本書分十一章，內(nèi)容涉及工業(yè)微生物菌種、發(fā)酵工藝培養(yǎng)基的制備與滅菌、發(fā)酵工藝過程及控制、傳統(tǒng)發(fā)酵食品、有機酸發(fā)酵食品、氨基酸與核苷酸發(fā)酵、微生物制劑的發(fā)酵生產(chǎn)等。本書簡明扼要，重點突出，內(nèi)容著重于基礎知識的講述，同時注意吸收目前發(fā)酵工藝的研究成果，理論講述和案例相結合，有助于加深學生對知識的理解和掌握。

《生物制藥分離純化技術》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設置模塊。全書共分六個模塊，包括模塊一認識生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術基礎、模塊三生物原材料的預處理及液-固分離技術、模塊四生物制藥初步純化技術、模塊五生物制藥高度純化技術以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥分離純化從原料來源、生產(chǎn)的技術原理到生產(chǎn)的基本過程控制，闡述生物制藥分離純化理論、基本技術和生產(chǎn)工藝的基本技能，以及生物制藥分離純化反應設備和環(huán)保、安全知識；同時也結合了國家職業(yè)資

近年來，中藥制藥領域的基礎研究與應用研究發(fā)展較為迅速，第二版將原書基礎上，進一步吸收綜合相關學科的理論與實踐，充分總結近年來發(fā)展應用較快的新技術、新方法、新工藝、新設備、新輔料，以期為中藥制藥領域的同道們提供有價值的參考，滿足不同層次教學的需要和不同層次讀者的要求，為實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化服務。本書擬沿用第一版體例，分為上下兩篇。上篇為基本技術篇，以中藥制藥的通用技術為重點，闡述其原理與方法；下篇為成型技術篇，以各類中藥劑型和制劑的制備技術為重點，闡述其工藝與技術。