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藥物分析(梁述忠)(第三版)
藥物分析是根據(jù)《中華人民共和國藥典》2015年版的要求與內(nèi)容對第二版《藥物分析》教材進行修訂。全書分為理論與實訓(xùn)兩部分,理論部分較為系統(tǒng)地介紹了藥物分析工作的基本程序,藥品質(zhì)量標準,藥物鑒別與檢查的項目,原理及方法,根據(jù)藥物類別介紹了常用結(jié)構(gòu)已明確的化學(xué)合成藥物,天然藥物,抗生素類藥物,生化藥物等及其制劑的鑒別,檢查及含量測定的原理與方法。實訓(xùn)部分安排了21個實驗,內(nèi)容涉及藥物分析中常用的實驗操作技術(shù)及常見藥物(包括中藥制劑及生化藥品)的分析測定,通過實訓(xùn)鞏固所學(xué)理論知識,培養(yǎng)訓(xùn)練學(xué)生藥物分析的實際操作能力。 《藥物分析》一書是高職高專工業(yè)分析專業(yè)規(guī)劃教材?勺鳛楦呗毟邔9I(yè)分析,藥物分析及制藥等專業(yè)教學(xué)用書,也可作為藥物分析中,高級分析工培訓(xùn)用書及藥廠分析技術(shù)人員的參考用書。
1.《藥物分析》一書自2004年出版,2009年第二版,累計銷量超過2萬冊,內(nèi)容適用,得到了讀者的認可與好評,2.《藥物分析》本次修訂根據(jù)《中華人民共和國藥典》(2015版)修訂,內(nèi)容新穎。
前言2009年1月出版的高職高專規(guī)劃教材《藥物分析》第二版是根據(jù)《中國藥典》2005年版編寫的,至今已出版使用近8年時間。其間2010年版《中國藥典》也已使用5年有余。2015年版《中國藥典》于2015年12月1日正式使用。將第二版《藥物分析》教材與新版《中國藥典》相關(guān)內(nèi)容比較后發(fā)現(xiàn),有很多內(nèi)容需要更新,主要體現(xiàn)在以下幾方面:(1)部分藥品的鑒別方法。例如,第二版教材中己烯雌酚注射液和注射用兩性霉素B的鑒別采用的都是紫外-可見分光光度法,而新版《中國藥典》中這兩種藥品的鑒別則采用薄層色譜法,第二版教材中對氨基水楊酸鈉的鑒別采用的是芳伯氨基重氮化偶合反應(yīng),而新版《中國藥典》則采用三氯化鐵鑒別反應(yīng),胰島素及中性胰島素注射液的鑒別不再采用等電點法及生物法,而采用高效液相色譜法,等等。(2)不少藥品的檢查方法。如第二版教材中利血平中氧化產(chǎn)物的檢查及布美他尼片劑溶出度的檢查采用的是熒光分析法,而新版《中國藥典》則采用紫外-可見分光光度法,第二版教材中氟胞嘧啶中氟尿嘧啶的檢查,雙氯酚酸鈉中有關(guān)物質(zhì)的檢查,氫溴酸加蘭他敏中其他生物堿的檢查,鹽酸普魯卡因及其注射液中有關(guān)物質(zhì)對氨基苯甲酸,鹽酸氯丙嗪中有關(guān)物質(zhì)及奮乃靜中有關(guān)物質(zhì)的檢查等均采用薄層色譜法,而新版《中國藥典》對上述藥品的檢查均采用了高效液相色譜法,第二版教材中阿司匹林,阿司匹林片,阿司匹林腸溶片中游離水楊酸的檢查及阿司匹林腸溶片釋放度的檢查,磷酸可待因中有關(guān)物質(zhì)嗎啡的檢查等采用的是比色法,對氨基水楊酸鈉中特殊雜質(zhì)間氨基酚的檢查采用的是雙相滴定法,對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)對氨基酚和對氯苯乙酰胺的檢查分別采用比色法和薄層色譜法,而新版《中國藥典》對上述藥品的檢查均改為高效液相色譜法。新版《中國藥典》中重金屬檢查法中第一法對原有方法進行了較大修改,二版教材中介紹的重金屬檢查法第四法,新版《中國藥典》中未再收錄,等等。(3)一些藥品測定操作條件。如第二版教材中硫酸阿米卡星薄層色譜法鑒別操作條件與新版《中國藥典》中硫酸阿米卡星薄層色譜操作條件完全不同,不少藥品采用高效液相色譜法測定時,色譜操作條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗條件也與第二版教材有明顯不同,等等。(4)大量藥品定量分析方法。如第二版教材中貝諾酯,布他美尼片及其注射液,鹽酸異丙腎上腺素注射液,托比卡胺滴眼液等定量方法都是紫外-可見分光光度法,鹽酸布比卡因注射液含量測定采用非水滴定法,異煙肼含量測定采用溴酸鉀滴定法,硫酸西索米星含量測定采用抗生素微生物檢定法,而新版《中國藥典》中對上述藥品定量分析均采用高效液相色譜法。第二版教材中鹽酸氯丙嗪含量測定采用化學(xué)指示劑法進行非水溶液滴定,而新版《中國藥典》則采用電位滴定法,氯氮片劑含量測定采用吸收系數(shù)法,而新版《中國藥典》則采用對照品比較法,地西泮注射液采用高效液相色譜內(nèi)標法進行含量測定,新版《中國藥典》則用外標法,第二版教材中胰島素含量測定采用生物測定法,復(fù)方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶及甲氧芐啶含量測定采用紫外-可見分光光度法,舒心口服液及二妙丸等中藥制劑含量測定采用薄層掃描法,而新版《中國藥典》則均采用高效液相色譜法測定上述藥物含量,等等。上述諸多方面的變化在第三版教材各章節(jié)中都有所體現(xiàn)。綜上所述,第二版《藥物分析》教材已不適應(yīng)新版《中國藥典》的要求。為了保證《藥物分析》教材的先進性與科學(xué)性,滿足教學(xué)工作的需要,有必要對第二版《藥物分析》教材進行修訂。第三版《藥物分析》教材以2015年版《中國藥典》為依據(jù),對第二版教材進行了修訂:對與新版《中國藥典》不相符的分析方法進行了修改或刪除,一些第二版教材中未被新版《中國藥典》收錄的藥品如黃凡士林,阿司帕坦,硝酸士的寧,羥苯乙酯,苯甲酸鈉,復(fù)方碘口服液等,在本次修訂中予以刪節(jié),一些無關(guān)緊要的文字敘述或前后有重復(fù)的內(nèi)容加以精減,對第二版教材中藥品鑒別與檢查項下的內(nèi)容進行了補充,增加了具體操作方法的敘述,使其操作性增強,適當增加了生化藥物分析的項目,如增加了胰島素相關(guān)蛋白質(zhì),細菌內(nèi)毒素,微生物限度等的檢查,補充了抑肽酶,尿激酶及肌苷的鑒別與檢查等,對實訓(xùn)內(nèi)容進行了修改與調(diào)整,增加了中藥制劑(六味地黃丸)和生化藥物(胰島素注射液)的分析實訓(xùn)。修改后的第三版《藥物分析》教材內(nèi)容充實,實用性強,有利于學(xué)生自主學(xué)習能力的培養(yǎng)及實際操作能力的提高。徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院梁述忠教授對第三版《藥物分析》教材進行了修訂。由于編者水平有限,在本書修訂過程中難免出現(xiàn)不當之處,敬請讀者批評指正。編者2016年10月第一版前言藥物分析是高職高專工業(yè)分析專業(yè),現(xiàn)代分析測試專業(yè)及藥物分析技術(shù)專業(yè)的專業(yè)課之一。本課程的任務(wù)旨在培養(yǎng)學(xué)生具備較強的藥品質(zhì)量控制的觀念,能基本運用所學(xué)的藥物分析基本理論和基本方法獨立解決藥物研究,生產(chǎn),供應(yīng)和臨床使用過程中的分析檢驗方面的問題,并能夠初步根據(jù)藥物的實際情況,選擇適當?shù)姆治鰴z驗方法。本教材是根據(jù)2003年7月在北京召開的高職高專工業(yè)分析專業(yè)國家規(guī)劃教材工作會議精神以及編寫大綱審定會上討論,制定并通過的《藥物分析》教材編寫大綱的要求而編寫的。本書在編寫過程中注重突出以下幾個特色。1.努力使本教材適應(yīng)我國高職高專院校培養(yǎng)目標的要求。目前我國高職高專院校培養(yǎng)的目標是高級技術(shù)應(yīng)用型人才,即在學(xué)生學(xué)歷層次上要體現(xiàn)出高等性,而在所學(xué)專業(yè)知識方面又要體現(xiàn)出其職業(yè)性。因此,在教學(xué)內(nèi)容安排上既重視藥物分析基本理論,基本知識方面的講授,又重視對學(xué)生基本操作技能的培養(yǎng)訓(xùn)練,以使學(xué)生既具有專科層次的較為系統(tǒng)的藥物分析理論知識,又具有較強的職業(yè)實踐操作能力,使學(xué)生在走上相關(guān)工作崗位之后,能夠盡快適應(yīng)崗位的要求,滿足社會對高級技術(shù)應(yīng)用型人才的需求。2.注重教材內(nèi)容的先進性和實用性。本教材所選內(nèi)容主要是根據(jù)《中華人民共和國藥典》(2000年版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定而編寫的,并適當反映美國,英國,日本及歐洲藥典的最新概況,以開闊學(xué)生眼界。3.注重教材方便于學(xué)生自學(xué)以及學(xué)有余力的學(xué)生在藥物分析課程上的進一步提高。每一章之前都有學(xué)習指南,以指導(dǎo)學(xué)生的學(xué)習,每一章之后都附有一定數(shù)量的思考題和習題,可供學(xué)生練習使用。4.注重教材體系和結(jié)構(gòu)安排盡量符合教學(xué)規(guī)律,以利于教師組織教學(xué)。本書由南京中醫(yī)藥大學(xué)藥物分析專業(yè)文紅梅博士主審,她在百忙中為本書提出了寶貴的意見,在此表示誠摯的感謝。本教材理論內(nèi)容共分為十四章,主要介紹藥品質(zhì)量控制標準和基本要求,闡述了常用的化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的化學(xué)藥物,天然藥物,抗生素及其制劑的鑒別,檢查及含量測定的原理及方法。實訓(xùn)部分安排了十二個實驗,主要講述藥物分析常用的實驗操作技術(shù),實訓(xùn)內(nèi)容以現(xiàn)代儀器分析方法為主。徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院梁述忠編寫第一,第二,第三章及實訓(xùn)部分,并對全書進行了統(tǒng)稿,天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院王炳強編寫第四,第五,第六,第七,第八章,南京化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院曹國慶編寫第九,第十,第十一章,天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院王璐琳編寫第十二,第十三,第十四章。由于編者水平有限,加之時間較為倉促,書中難免有不妥之處,敬請使用本書的師生批評指正。編者2004年3月第二版前言第一版高職高專教材《藥物分析》于2004年出版,其編寫主要依據(jù)是《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)2000年版。《中國藥典》2005年版已于2005年1月由化學(xué)工業(yè)出版社出版,2005年7月1日正式執(zhí)行!吨袊幍洹2005年版在凡例,所收載的藥物品種和數(shù)量,測定方法等方面與《中國藥典》2000年版有很大變化,尤其在藥物的鑒別方法,檢查項目及含量測定手段上都做了大量修改。例如,《中國藥典》2000年版對頭孢氨芐中有關(guān)物質(zhì)的檢查方法采用的是薄層色譜法,對青霉素鈉及其制劑含量測定方法采用的是汞量法,對普魯卡因青霉素含量測定方法采用的是碘量法,而《中國藥典》2005年版對上述-內(nèi)酰胺類抗生素藥物的檢查及定量方法均采用高效液相色譜法。又如,《中國藥典》2000年版對復(fù)方磺胺甲唑片中磺胺甲唑及甲氧芐啶含量測定采用的是雙波長紫外-可見分光光度法,而《中國藥典》2005年版則采用高效液相色譜法。諸如此類的情況在第一版《藥物分析》教材各章節(jié)中都大量出現(xiàn)。此外,第一版《藥物分析》教材中,引用了一些國外藥典內(nèi)容,而這幾年國外藥典也都進行了修訂。如第一版教材中對巴比妥鈉定量分析引用的是《美國藥典》USP(21)中的方法,對氨基水楊酸鈉及其片劑含量分析引用的是USP(23)中的方法,而目前美國藥典最新版本為USP(30),第一版教材中引用的《英國藥典》為BP(2000),而最新版本為BP(2008),第一版中引用的《日本藥典》為JP(14),而最新版本為JP(15)改正版等。藥典是藥物分析工作的靈魂,是藥物分析教材編寫的最高標準。顯然第一版高職高!端幬锓治觥方滩囊巡贿m應(yīng)新版藥典和實際工作的要求。因此,對第一版《藥物分析》教材進行修訂就顯得十分必要和迫切了。第二版高職高專規(guī)劃教材《藥物分析》以《中國藥典》2005年版為依據(jù),在內(nèi)容上與之保持了高度一致。對第一版教材中凡與《中國藥典》2005年版不相符的內(nèi)容均加以修改或刪節(jié),如前面所提到的三種-內(nèi)酰胺類抗生素均按《中國藥典》2005年版要求刪節(jié)了原有方法而修改為高效液相色譜法進行檢查與測定,對復(fù)方磺胺甲唑片中磺胺甲唑及甲氧芐啶含量測定修訂為高效液相色譜法。為了充實教材內(nèi)容,各章節(jié)中都補充了較多新內(nèi)容,如中藥制劑含量測定中針對不同分析方法,增加了暑癥片,黃楊寧片,二妙丸等制劑的分析等。對第一版教材中藥典沒有收錄并且沒有明確來源的分析方法予以刪節(jié)。對實訓(xùn)內(nèi)容也進行了相應(yīng)的修改與補充。此外,高職高專藥物分析專業(yè)的學(xué)生將來主要在國內(nèi)藥廠從事分析檢驗工作,而國內(nèi)藥廠執(zhí)行的藥物質(zhì)量標準主要是《中國藥典》,因此,在教材中零散地介紹過時的國外藥物分析方法并無多大實際意義,故在第二版教材中刪除了此部分內(nèi)容。修訂后的《藥物分析》教材內(nèi)容簡練,實用性強,體現(xiàn)了教材的先進性與科學(xué)性。徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院梁述忠教授對全書進行了修訂和統(tǒng)稿,張惠對實訓(xùn)內(nèi)容進行了補充(實訓(xùn)四,七,十,十一,十三,十四,十七,十九)。由于編者水平有限,在本書修訂過程中難免有不當之處,敬請讀者批評指正。編者2008年8月
梁述忠,徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,教授,1987年~2012年在徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院科研處,應(yīng)化系,化工學(xué)院從事有機分析,藥物分析等教學(xué)和科研任務(wù)。主要科研成果:已經(jīng)完成重大項目2項,江蘇省級項目5項,累計發(fā)表分析類相關(guān)的論文12篇。
第一章緒論/1 第一節(jié)藥物分析的性質(zhì),任務(wù),主要內(nèi)容及發(fā)展/1 一,藥物分析的性質(zhì)及任務(wù)/1 二,藥物分析的主要內(nèi)容及發(fā)展/2 第二節(jié)藥品檢驗工作的基本程序/3 一,取樣/3 二,性狀觀測/3 三,鑒別/3 四,檢查/3 五,含量測定/4 六,檢驗記錄與報告/4 第三節(jié)藥品質(zhì)量標準/4 一,藥品質(zhì)量標準的類別/4 二,藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容/5 三,藥品質(zhì)量管理規(guī)范/7 第四節(jié)藥典/8 一,《中國藥典》(2015年版)/8 二,常用的國外藥典/11 思考題/12 第二章藥物的鑒別試驗/13 第一節(jié)藥物鑒別的目的及鑒別項目/13 一,藥物鑒別的目的及特點/13 二,藥物鑒別的項目/14 第二節(jié)常用的藥物鑒別方法/16 一,化學(xué)鑒別法/16 二,吸收光譜鑒別法/17 三,色譜鑒別法/19 第三節(jié)藥物鑒別試驗條件及靈敏度/20 一,藥物鑒別試驗條件/20 二,鑒別試驗的靈敏度/20 三,提高鑒別反應(yīng)靈敏度的方法/21 思考題/21 第三章藥物的檢查/22 第一節(jié)藥物中雜質(zhì)種類,來源及雜質(zhì)限量檢查/22 一,藥物中雜質(zhì)的種類及來源/22 二,雜質(zhì)的限量檢查及有關(guān)計算/24 第二節(jié)藥物中一般雜質(zhì)的檢查/25 一,氯化物檢查法/26 二,硫酸鹽檢查法/26 三,鐵鹽檢查法/27 四,重金屬檢查法/28 五,砷鹽檢查法/30 六,硫化物檢查法/33 七,硒檢查法/33 八,熾灼殘渣檢查法/33 九,干燥失重測定法/34 十,水分測定法/36 十一,溶液顏色檢查法/37 十二,溶液澄清度檢查法/38 十三,易炭化物檢查法/39 十四,酸堿度檢查法/40 十五,有機溶劑殘留量測定法/41 第三節(jié)藥物中特殊雜質(zhì)的檢查/42 一,利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行檢查/42 二,利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進行檢查/46 第四節(jié)含量均勻度,溶出度及釋放度的檢查/49 一,固體制劑含量均勻度的檢查/49 二,固體制劑溶出度的檢查/52 三,緩釋制劑等釋放度的檢查/54 思考題/55 習題/55 第四章芳酸類藥物分析/57 第一節(jié)水楊酸類藥物的分析/57 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/57 二,鑒別試驗/58 三,檢查試驗/59 四,含量測定/62 第二節(jié)苯甲酸類藥物的分析/64 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/64 二,鑒別試驗/65 三,溶出度檢查/65 四,含量測定/66 第三節(jié)其他芳酸類藥物的分析/67 一,幾種常用藥物的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/67 二,鑒別試驗/67 三,雜質(zhì)檢查/68 四,含量測定/69 思考題/69 習題/69 第五章芳胺及芳烴胺類藥物分析/71 第一節(jié)芳胺類藥物的分析/71 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/71 二,鑒別試驗/73 三,檢查試驗/76 四,含量測定/77 第二節(jié)苯乙胺類藥物的分析/80 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/80 二,鑒別試驗/81 三,特殊雜質(zhì)的檢查/83 四,含量測定/84 思考題/86 習題/86 第六章磺胺類和喹諾酮類藥物分析/87 第一節(jié)磺胺類藥物的分析/87 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/87 二,磺胺嘧啶的鑒別/88 三,磺胺嘧啶的檢查/89 四,含量測定/90 第二節(jié)氟喹諾酮類藥物的分析/90 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/91 二,諾氟沙星的分析/91 三,環(huán)丙沙星的分析/93 思考題/94 習題/94 第七章雜環(huán)類藥物分析/96 第一節(jié)吡啶類藥物的分析/96 一,幾種常用的藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/96 二,鑒別試驗/97 三,有關(guān)物質(zhì)的檢查/99 四,含量測定/100 第二節(jié)苯并噻嗪類藥物的分析/101 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/101 二,鑒別試驗/102 三,檢查試驗/103 四,含量測定/104 第三節(jié)苯并二氮雜類藥物的分析/106 一,幾種常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/106 二,鑒別試驗/106 三,檢查試驗/107 四,含量測定/108 思考題/109 習題/109 第八章巴比妥類藥物分析/110 第一節(jié)化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)/110 一,巴比妥類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)/110 二,巴比妥類藥物的特性/111 第二節(jié)鑒別試驗與特殊雜質(zhì)檢查/112 一,鑒別試驗/112 二,特殊雜質(zhì)的檢查/113 第三節(jié)含量測定/114 一,銀量法/114 二,溴量法/115 三,高效液相色譜法/115 思考題/116 習題/116 第九章生物堿類藥物分析/117 第一節(jié)生物堿類藥物的分類,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)/117 一,分類及化學(xué)結(jié)構(gòu)/117 二,各類生物堿藥物的主要理化性質(zhì)/119 第二節(jié)鑒別試驗及特殊雜質(zhì)檢查/120 一,鑒別試驗/120 二,特殊雜質(zhì)檢查/122 第三節(jié)含量測定/123 一,非水溶液滴定法/123 二,提取酸堿滴定法/125 三,酸性染料比色法/127 四,紫外-可見分光光度法/128 五,熒光分析法/129 六,高效液相色譜法/129 思考題/130 習題/130 第十章甾體激素類藥物分析/131 第一節(jié)甾體類藥物的分類,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)/131 一,基本結(jié)構(gòu)/131 二,分類,結(jié)構(gòu)與性質(zhì)/131 第二節(jié)鑒別試驗與特殊雜質(zhì)檢查/133 一,鑒別試驗/133 二,特殊雜質(zhì)檢查/136 第三節(jié)含量測定/138 一,四氮唑比色法/138 二,紫外-可見分光光度法/139 三,高效液相色譜法/139 思考題/139 習題/140 第十一章維生素類藥物分析/141 第一節(jié)維生素A的分析/141 一,化學(xué)結(jié)構(gòu)與主要理化性質(zhì)/141 二,鑒別試驗/142 三,檢查試驗/142 四,含量測定/142 第二節(jié)維生素B1的分析/146 一,化學(xué)結(jié)構(gòu)及主要理化性質(zhì)/146 二,鑒別試驗/147 三,檢查試驗/147 四,含量測定/148 第三節(jié)維生素C的分析/148 一,化學(xué)結(jié)構(gòu)與主要理化性質(zhì)/149 二,鑒別試驗/150 三,檢查試驗/150 四,含量測定/151 第四節(jié)維生素D的分析/152 一,化學(xué)結(jié)構(gòu)和主要理化性質(zhì)/152 二,鑒別試驗/153 三,雜質(zhì)檢查/154 四,含量測定/154 第五節(jié)維生素E的分析/156 一,化學(xué)結(jié)構(gòu)與主要理化性質(zhì)/156 二,鑒別試驗/156 三,雜質(zhì)檢查/157 四,含量測定/157 思考題/158 習題/158 第十二章抗生素類藥物分析/160 第一節(jié)-內(nèi)酰胺類抗生素的分析/161 一,常用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與主要理化性質(zhì)/161 二,鑒別試驗/164 三,特殊雜質(zhì)的檢查/165 四,含量測定/166 第二節(jié)氨基糖苷類抗生素的分析/167 一,幾種常見藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與主要理化性質(zhì)/167 二,鑒別試驗/168 三,特殊雜質(zhì)檢查/170 四,含量測定/171 第三節(jié)四環(huán)素類抗生素的分析/172 一,化學(xué)結(jié)構(gòu)與主要理化性質(zhì)/172 二,鑒別試驗/173 三,特殊雜質(zhì)檢查/174 四,含量測定/175 思考題/175 習題/175 第十三章藥物制劑分析/176 第一節(jié)藥物制劑分析的特點及指導(dǎo)原則/176 一,藥物制劑分析的特點/176 二,藥物制劑分析的指導(dǎo)原則/176 第二節(jié)片劑分析/177 一,片劑的組成和分析步驟/177 二,片劑的常規(guī)檢查/177 三,片劑附加劑的干擾及排除/178 四,含量測定及結(jié)果計算/178 第三節(jié)注射劑分析/179 一,注射劑的組成及分析步驟/179 二,注射劑的常規(guī)檢查/179 三,注射劑中常見附加劑的干擾及排除/180 四,含量測定及結(jié)果計算/180 第四節(jié)復(fù)方制劑的分析/180 一,復(fù)方制劑及分析方法/180 二,不經(jīng)分離測定復(fù)方制劑中主要成分含量/180 第五節(jié)中藥制劑的分析/183 一,中藥制劑分析的特點及基本程序/183 二,中藥制劑的分析/184 思考題/186 第十四章生化藥物分析/187 第一節(jié)生化藥物的種類和特點/187 一,生化藥物的種類/187 二,生化藥物的特點/188 第二節(jié)生化藥物常用定量分析法/189 一,酶法/189 二,電泳法/190 三,免疫法/191 四,生物檢定法/191 五,理化測定法/192 第三節(jié)常用生化藥物的分析/192 一,蛋白質(zhì),多肽類藥物的分析/192 二,酶類藥物的分析/195 三,核酸類藥物的分析/197 四,脂類藥物的分析/198 思考題/199 實訓(xùn)內(nèi)容/200 實訓(xùn)一藥物的一般鑒別試驗/200 實訓(xùn)二葡萄糖的一般雜質(zhì)檢查/203 實訓(xùn)三藥物的特殊雜質(zhì)檢查/206 實訓(xùn)四阿司匹林含量測定/207 實訓(xùn)五布洛芬的紫外吸收光譜法及紅外吸收光譜法鑒別/208 實訓(xùn)六對乙酰氨基酚片溶出度的測定/209 實訓(xùn)七溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素注射液含量/211 實訓(xùn)八永停終點法測定鹽酸普魯卡因含量/212 實訓(xùn)九磺胺嘧啶紅外吸收光譜的識別/213 實訓(xùn)十HPLC法測定諾氟沙星含量/215 實訓(xùn)十一鹽酸氯丙嗪片劑及注射液的含量測定/216 實訓(xùn)十二銀量法測定苯巴比妥含量/217 實訓(xùn)十三提取酸堿滴定法測定磷酸可待因糖漿含量/218 實訓(xùn)十四硫酸阿托品片含量均勻度的檢查/219 實訓(xùn)十五維生素A軟膠囊含量測定/221 實訓(xùn)十六碘量法測定維生素C泡騰片含量/223 實訓(xùn)十七氣相色譜法測定維生素E的含量/224 實訓(xùn)十八HPLC法測定頭孢拉定含量/225 實訓(xùn)十九注射用青霉素鈉的鑒別和含量測定/226 實訓(xùn)二十六味地黃丸的分析/228 實訓(xùn)二十一胰島素注射液含量測定/230 參考文獻/232
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