譯者序
序
第1篇 植物基因組結構
　第1章 核基因組
　　1.1 植物細胞的細胞核、葉綠體、線粒體中的獨立基因組
　　1.2 核基因組DNA的類別
　　1.3 染色質結構和染色體組織
　　1.4 DNA甲基化作用
　　1.5 核基因的結構
　　1.6 基因表達的調控
　第2章 核基因遺傳
　　2.1 核基因遺傳
　　2.2 限制性片段長度多態(tài)性（RFIP）連鎖圖
　　2.3 RFIP圖譜和數(shù)量性狀位點（QTL）定位
　　2.4 核型進化
　　2.5 植物基因組的遺傳操作
　第3章 葉綠體基因組
　　3.1 葉綠體的結構與功能
　　3.2 葉綠體基因組的組織結構
　　3.3 葉綠體基因的遺傳
　　3.4 葉綠體基因表達的調控
　　3.5 葉綠體與細胞核之間的相互作用
　第4章 線粒體
　　4.1 線粒體基因組的組織結構
　　4.2 線粒體基因的表達
　　4.3 細胞質雄性不育（CMS）
　第5章 轉座元件
　　5.1 芭芭拉·麥克林托克和玉米轉座子的發(fā)現(xiàn)
　　5.2 玉米中的Ac和D8轉座元件
　　5.3 轉座子標簽
　　5.4 反轉座子
第2篇 根癌農(nóng)桿菌
　第6章 根癌農(nóng)桿菌
　　6.1 冠癭病
　　6.2 Ti質粒的遺傳結構
　　6.3 植物創(chuàng)傷信號和vir基因的表達調控
　　6.4 TDNA轉移的分子機制
　第7章 植物轉化載體Ti質粒
　　7.1 植物轉化
　　7.2 雙元載體系統(tǒng)
　　7.3 植物轉化：植物細胞和外植體的操作
　　7.4 轉基因植物中基因表達的優(yōu)化
　　7.5 轉基因植物在植物基因研究中的應用
　　7.6 共抑制
第3篇 植物分子生物學
　第8章 共生固氮
　　8.1 固氮生物學
　　8.2 豆科根瘤的發(fā)育
　　8.3 豆血紅蛋白與固氮酶復合體
　　8.4 自生細菌——肺炎克雷伯氏菌的固氮
　　8.5 根瘤菌的共生固氮基因與結瘤基因
　　8.6 細菌（根瘤菌）和植物（豆科）之間的相互作用
　第9章 植物基因的組織特異性表達：種子貯藏蛋白基因
　　9.1 種子貯藏蛋白
　　9.2 玉米醇溶蛋白
　　9.3 控制玉米醇溶蛋白合成的反式作用因子
　　9.4 豌豆中的豆球蛋白和豌豆球蛋白/伴豌豆球蛋白
　　9.5 控制豌豆豆球蛋白生物合成的順式調控序列
　第10章 光對植物發(fā)育的影響
　　10.1 光對植物發(fā)育的影響
　　10.2 光敏色素反應的鑒定標準
　　10.3 光敏色素蛋白的生物化學
　　10.4 擬南芥光形態(tài)建成突變體的研究
　　10.5 光對基因表達的調控
　第11章 開花
　　11.1 高等植物（被子植物）的有性生殖
　　11.2 擬南芥和金魚草花發(fā)育的調控基因
　　11.3 花發(fā)育的內穩(wěn)態(tài)
　　11.4 花發(fā)育期基因表達的時序調控
　　11.5 花發(fā)育期基因表達的空間調控
　第12章 繁殖系統(tǒng)
　　12.1 自交不親和性的遺傳控制
　　12.2 配子體和孢子體不親和性機制
　　12.3 甘藍孢子體不親和性的分子研究
　　12.4 煙草和矮牽牛配子體不親和性分子研究
　　12.5 罌粟配子體不親和性分子研究
　　12.6 關于自交不親和性有待研究的問題
　　12.7 自交不親和性的進化
　第13章 植物對環(huán)境變化的反應
　　13.1 信號感受和傳導概述
　　13.2 乙烯反應途徑
　　13.3 脫落酸調控網(wǎng)絡
　　13.4 熱激反應
　第14章 植物病蟲害抗性的分子生物學
　　14.1 植物與病原之間的相互作用
　　14.2 亞麻與病原相互作用的經(jīng)典遺傳學研究
　　14.3 植物抗病的分子遺傳學：HR
　　14.4 已克隆的植物HR抗性基因的分析
　　14.5 其它植物的抗性基因
　　14.6 植物對害蟲的抗性：生氰作用
第4篇 植物生物技術導論
　第15章 轉基因植物
　　15.1 植物生物技術的商業(yè)地位
　　15.2 植物轉化方法
　　15.3 植物抗除草劑工程
　　15.4 通過植物轉化改良品質性狀
　　15.5 抗病毒的工程植株
　　15.6 抗蟲工程植株
　第16章 植物生物技術的前景
　　16.1 植物生物技術的前景和憂慮
　　16.2 分子農(nóng)業(yè)
　　16.3 植物生物技術的爭論：弗蘭肯（Frankenstein）因子
附錄 專業(yè)名詞術語