第1章高級(jí)氧化技術(shù)及其應(yīng)用研究現(xiàn)狀/001
1.1難降解有機(jī)廢水的產(chǎn)生及污染現(xiàn)狀002
1.1.1內(nèi)分泌干擾物廢水002
1.1.2染料廢水003
1.1.3垃圾滲濾液005
1.2難降解廢水物化處理法及其優(yōu)缺點(diǎn)006
1.2.1吸附法006
1.2.2膜分離法006
1.2.3常規(guī)氧化法007
1.2.4高級(jí)氧化法007
1.3高級(jí)氧化技術(shù)在難降解廢水中的應(yīng)用進(jìn)展008
1.3.1TiO2光催化技術(shù)008
1.3.2光電催化反應(yīng)技術(shù)010
1.3.3電化學(xué)氧化技術(shù)011
1.3.4臭氧氧化技術(shù)013
1.3.5Fenton/類Fenton氧化技術(shù)017
參考文獻(xiàn)018

第2章TiO2光催化反應(yīng)技術(shù)及其應(yīng)用/021
2.1稀土摻雜TiO2光催化劑及其性能022
2.1.1材料制備與活性評(píng)價(jià)方法023
2.1.2鑭摻雜TiO2光催化劑性能及表征026
2.1.3稀土摻雜TiO2光催化劑性能及表征032
2.1.4稀土摻雜TiO2光催化劑滅菌性能039
2.2微球形稀土摻雜TiO2光催化劑的制備及其性能040
2.2.1微球形TiO2的制備方法及光催化效率的計(jì)算040
2.2.2制備工藝參數(shù)對(duì)TiO2微球光催化活性的影響042
2.2.3制備工藝參數(shù)對(duì)Gd摻雜TiO2微球光催化活性的影響045
2.2.4TiO2微球、Gd-TiO2微球性能比較047
2.2.5TiO2微球和稀土摻雜TiO2微球的表征049
2.3多層光源內(nèi)置式流化床光催化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及其性能052
2.3.1反應(yīng)器的設(shè)計(jì)與光量子效率的計(jì)算052
2.3.2偶氮染料在新型流化床光催化反應(yīng)器中降解脫氮055
2.3.3雙酚A在新型流化床光催化反應(yīng)器中的降解規(guī)律059
2.4旋轉(zhuǎn)薄膜漿態(tài)光催化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及其性能064
2.4.1旋轉(zhuǎn)薄膜漿態(tài)光催化（RFFS）反應(yīng)器的設(shè)計(jì)與制作065
2.4.2RFFS反應(yīng)器與傳統(tǒng)鼓泡漿態(tài)反應(yīng)器光催化性能對(duì)比066
2.4.3操作參數(shù)對(duì)苯酚在RFFS反應(yīng)器中光催化降解的影響067
2.4.4苯酚在RFFS反應(yīng)器中的降解動(dòng)力學(xué)067
2.5TiO2光催化反應(yīng)過(guò)程的強(qiáng)化069
2.5.1超聲強(qiáng)化TiO2光催化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)與制作070
2.5.2超重力強(qiáng)化TiO2光催化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)與制作072
2.5.3超聲強(qiáng)化TiO2光催化降解甲基橙（MeO）073
2.5.4超重力強(qiáng)化TiO2光催化降解羅丹明B（RhB）079
參考文獻(xiàn)085

第3章液膜光電催化反應(yīng)技術(shù)及其應(yīng)用/089
3.1液膜光電催化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)依據(jù)091
3.1.1目標(biāo)污染物的分子結(jié)構(gòu)091
3.1.2目標(biāo)污染物的光吸收特性093
3.1.3液膜光電催化反應(yīng)器的設(shè)計(jì)思路094
3.2TiO2/Ti光電極的制備方法及其表征094
3.2.1直接熱氧化法094
3.2.2陽(yáng)極氧化法095
3.2.3溶膠-凝膠法095
3.2.4溶膠-凝膠法制備TiO2/Ti電極的表征096
3.2.5N、F-TiO2/Ti電極的表征098
3.2.6Bi2O3-TiO2/Ti電極的表征100
3.3陽(yáng)極轉(zhuǎn)盤液膜光電催化（ARPEC）反應(yīng)器性能102
3.3.1陽(yáng)極轉(zhuǎn)盤液膜光電催化反應(yīng)器裝置103
3.3.2陽(yáng)極轉(zhuǎn)盤液膜光電催化處理廢水的過(guò)程104
3.3.3不同方法制備的TiO2/Ti電極的催化性能的比較105
3.3.4溶膠-凝膠法制備TiO2/Ti電極的條件優(yōu)化107
3.3.5對(duì)羅丹明B的處理108
3.3.6對(duì)誘惑紅的處理118
3.3.7對(duì)實(shí)際印染廢水的處理119
3.3.8TiO2/Ti電極穩(wěn)定性和重現(xiàn)性122
3.4雙轉(zhuǎn)盤液膜光電催化（DRPEC）反應(yīng)器性能123
3.4.1雙轉(zhuǎn)盤液膜光電催化反應(yīng)器裝置124
3.4.2雙轉(zhuǎn)盤液膜光電催化反應(yīng)器處理廢水的過(guò)程125
3.4.3對(duì)羅丹明B的處理126
3.4.4處理其他染料廢水128
3.4.5實(shí)際染料廢水的DRPEC處理129
3.4.6雙轉(zhuǎn)盤液膜光電催化的降解機(jī)理130
3.5陽(yáng)極斜板液膜光電催化（ASPEC）反應(yīng)器性能136
3.5.1陽(yáng)極斜板液膜光電催化反應(yīng)器裝置137
3.5.2陽(yáng)極斜板液膜光電催化反應(yīng)器處理廢水的過(guò)程138
3.5.3光電催化降解RhB139
3.5.4ASPEC降解其他模擬染料廢水148
3.5.5ASPEC降解實(shí)際印染廢水150
3.5.6太陽(yáng)光源下ASPEC降解模擬染料廢水151
3.5.7N、F-TiO2/Ti陽(yáng)極斜板液膜光電催化152
3.5.8TiO2/Ti和N、F-TiO2/Ti電極的催化性能比較153
3.6雙極斜板液膜光電催化（DSPEC）反應(yīng)器性能155
3.6.1雙極斜板光電催化反應(yīng)器裝置155
3.6.2雙極斜板液膜光電催化反應(yīng)器處理廢水的過(guò)程155
3.6.3不同過(guò)程處理莧菜紅156
3.6.4莧菜紅的脫色和礦化157
3.6.5自生電場(chǎng)和外加電場(chǎng)的比較157
3.6.6斜置Cu電極的作用158
3.6.7循環(huán)流量的影響159
3.6.8印染廢水處理159
3.6.9Bi2O3-TiO2/Ti陽(yáng)極DSPEC處理RBR159
3.7MFC電助雙極斜板液膜光電催化（MPEC）反應(yīng)器性能161
3.7.1MFC電助雙極斜板液膜光電催化反應(yīng)裝置161
3.7.2MPEC反應(yīng)器處理廢水的過(guò)程161
3.7.3MFC的啟動(dòng)163
3.7.4MPEC處理RhB163
3.7.5MPEC處理莧菜紅染料168
3.7.6MPEC處理實(shí)際印染廢水170
3.7.7MPEC與生物法聯(lián)用的實(shí)際應(yīng)用前景預(yù)測(cè)171
參考文獻(xiàn)171

第4章電化學(xué)氧化技術(shù)及其在垃圾滲濾液處理中的應(yīng)用/175
4.1板框式電化學(xué)反應(yīng)器處理焚燒發(fā)電廠垃圾滲濾液生化出水176
4.1.1板框式電化學(xué)反應(yīng)器設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)流程177
4.1.2電化學(xué)氧化脫色效果179
4.1.3過(guò)程參數(shù)對(duì)COD和NH3-N去除的影響180
4.1.4電化學(xué)氧化去除COD的動(dòng)力學(xué)及其機(jī)理探討183
4.1.5反應(yīng)器能耗比較分析185
4.2多通道電化學(xué)反應(yīng)器處理垃圾滲濾液生化出水188
4.2.1多通道電化學(xué)反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及制作188
4.2.2電化學(xué)反應(yīng)器能耗的計(jì)算190
4.2.3電流密度的影響190
4.2.4表觀流速的影響192
4.2.5氯離子濃度的影響192
4.2.6比電極面積的影響193
4.2.7多通道電化學(xué)反應(yīng)器能耗分析195
4.3電化學(xué)法去除生物源有機(jī)納米膠體195
4.3.1實(shí)驗(yàn)流程及膜過(guò)濾通量的計(jì)算196
4.3.2電化學(xué)處理時(shí)間的影響196
4.3.3比電極面積的影響197
4.3.4電化學(xué)處理出水靜置時(shí)間的影響198
4.3.5電化學(xué)處理出水靜置過(guò)程中COD和余氯的變化規(guī)律199
4.3.6電化學(xué)處理前后垃圾滲濾液過(guò)濾性能的比較200
4.4電化學(xué)降解垃圾滲濾液生化出水中有機(jī)污染物的機(jī)理201
4.4.1實(shí)驗(yàn)方法及氣質(zhì)測(cè)定條件202
4.4.2垃圾滲濾液生化出水中有機(jī)污染物成分分析203
4.4.3電化學(xué)處理不同時(shí)間的廢水中有機(jī)污染物的去除特性205
4.5垃圾滲濾液生化出水電化學(xué)處理出水的環(huán)境醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)207
4.5.1實(shí)驗(yàn)水樣水質(zhì)及斑馬魚實(shí)驗(yàn)流程207
4.5.2電化學(xué)處理后出水的毒性分析208
4.5.3滲濾液生化出水的毒性分析210
參考文獻(xiàn)211

第5章O3/Ca(OH)2氧化反應(yīng)新體系及其應(yīng)用/213
5.1微泡O3/Ca(OH)2氧化反應(yīng)新體系214
5.1.1催化臭氧氧化反應(yīng)器的應(yīng)用現(xiàn)狀214
5.1.2微納米氣泡在水處理中的應(yīng)用215
5.1.3微泡O3/Ca(OH)2氧化反應(yīng)新體系的提出218
5.2微泡反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及其傳質(zhì)和產(chǎn)生羥基自由基的性能218
5.2.1臭氧微泡反應(yīng)器的設(shè)計(jì)與制作219
5.2.2臭氧微泡反應(yīng)器處理廢水過(guò)程中O3和·OH濃度的測(cè)定221
5.2.3臭氧微泡反應(yīng)器數(shù)值模擬分析222
5.2.4不同操作參數(shù)對(duì)微泡反應(yīng)器液相中O3和·OH濃度的影響229
5.2.5微泡反應(yīng)器與傳統(tǒng)鼓泡反應(yīng)器的性能比較232
5.3O3/Ca(OH)2氧化處理垃圾滲濾液生化出水提高膜分離性能234
5.3.1垃圾滲濾液水質(zhì)及實(shí)驗(yàn)裝置235
5.3.2Ca(OH)2催化O3氧化處理生化出水小試實(shí)驗(yàn)效果240
5.3.3Ca(OH)2催化O3氧化處理生化出水中試實(shí)驗(yàn)效果245
5.3.4Ca(OH)2催化O3氧化處理生化出水提高反滲透性能247
5.3.5Ca(OH)2催化O3氧化處理生化出水提高納濾性能及機(jī)理252
5.4O3/Ca(OH)2體系結(jié)合微泡反應(yīng)器處理典型化工廢水259
5.4.1O3/Ca(OH)2體系結(jié)合微泡反應(yīng)器氧化處理酸性紅18260
5.4.2O3/Ca(OH)2體系結(jié)合微泡反應(yīng)器氧化處理苯酚廢水268
5.4.3O3/Ca(OH)2體系結(jié)合微泡反應(yīng)器氧化處理對(duì)硝基苯酚廢水274
參考文獻(xiàn)279

第6章類Fenton催化材料的制備及其應(yīng)用/283
6.1Fe/AC催化材料的制備及表征284
6.1.1Fe/AC催化劑的制備285
6.1.2Fe/AC材料的DTA分析286
6.1.3Fe/AC材料的XRD分析286
6.1.4Fe/AC材料的FT-IR分析287
6.2Fe/AC催化H2O2降解雙酚A的性能288
6.2.1實(shí)驗(yàn)流程及測(cè)定方法288
6.2.2AC對(duì)Fe3+的吸附性能 290
6.2.3不同鐵源對(duì)Fe/AC材料性能的影響291
6.2.4載Fe3+量對(duì)Fe/AC催化性能的影響292
6.2.5煅燒溫度對(duì)Fe/AC催化活性和穩(wěn)定性的影響294
6.2.6Fe/AC催化劑的穩(wěn)定性295
6.3Fe/AC催化H2O2降解雙酚A的工藝優(yōu)化296
6.3.1反應(yīng)時(shí)間對(duì)催化降解BPA的影響297
6.3.2反應(yīng)溫度對(duì)催化降解BPA的影響297
6.3.3溶液pH值對(duì)催化降解BPA的影響298
6.3.4Fe3+ /H2O2摩爾比對(duì)催化降解BPA的影響 299
6.3.5過(guò)氧化氫用量對(duì)催化降解BPA的影響299
6.3.6Fe/AC催化降解BPA的動(dòng)力學(xué)過(guò)程300
參考文獻(xiàn)302