總序
論叢前言
前言

第1章 表皮生長因子受體（EGFR）序論
1．1 概述
1．2 EGFR與急性腎損傷
1．3 EGFR與慢性腎臟病
1．3．1 EGFR與腎臟纖維化
1．3．2 EGFR與糖尿病腎病
1．3．3 EGFR與高血壓腎病
1．3．4 EGFR與多囊腎
1．3．5 EGFR與腹膜纖維化
1．4 總結(jié)

第2章 EGFR促進(jìn)急性腎損傷的再生修復(fù)
2．1 概述
2．2 材料
2．2．1 動(dòng)物
2．2．2 主要試劑
2．2．3 主要儀器
2．2．4 主要試劑配制方法
2．3 方法
2．3．1 單側(cè)缺血再灌注小鼠動(dòng)物模型的建立
2．3．2 動(dòng)物分組
2．3．3 標(biāo)本收集與處理
2．3．4 檢測指標(biāo)及操作方法
2．3．5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2．4 結(jié)果
2．4．1 EGFR在急性IR損傷的WT和Wa-2小鼠腎臟中的活化劑表達(dá)
2．4．2 抑制EGFR活性加重小鼠急性IR損傷
2．4．3 抑制EGFR活性加重IR損傷后的凋亡損傷
2．4．4 抑制EGFR活性下調(diào)Pax-2及Vimentin表達(dá)
2．4．5 抑制EGFR活性下調(diào)PCNA表達(dá)
2．4．6 抑制EGFR活性下調(diào)p-STAT3和p-Akt表達(dá)
2．5 討論

第3章 EGFR導(dǎo)致晚期IR腎損傷的腎臟纖維化
3．1 概述
3．2 材料
3．3 方法
3．3．1 單側(cè)缺血再灌注小鼠動(dòng)物模型的建立
3．3．2 Masson染色
3．3．3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3．4 結(jié)果
3．4．1 IR損傷后p-EGFR、EGFR及-SMA、collagen I和Fibronectin的表達(dá)情況
3．4．2 抑制EGFR活性減輕晚期IR腎損傷模型的腎臟纖維化
3．4．3 EGFR介導(dǎo)晚期IR損傷腎臟肌成纖維細(xì)胞的增殖
3．4．4 EGFR活性在IR損傷晚期介導(dǎo)腎臟上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期G2／M期阻滯
3．4．5 EGFR活性介導(dǎo)IR損傷晚期STAT3和Akt的磷酸化
3．5 討論

第4章 結(jié)論和展望
4．1 結(jié)論
4．2 展望
參考文獻(xiàn)
后記