第二版共分為１０章.第１章介紹了在快速變化的環(huán)境中.藥物研發(fā)的理化檢測需求.第２章以溶解度、滲透性和電荷狀態(tài)(ｐＫａ )為基礎(chǔ).定義了基于Ｆｉｃｋ擴散定律的通量模型.為本書其余部分奠定了基礎(chǔ).第３章涉及電離常數(shù)主題 :如何快速、準(zhǔn)確地測量ｐＫａ常數(shù).以及可以使用哪些方法.相比版的較短篇幅.本章完全重寫.第４章是關(guān)于測量分配系數(shù)ｌｏｇＰ和ｌｏｇＤ的實驗方法.這一章包含了對Ｄｙｒｓｓｅｎ雙相電位滴定法的描述.該法仍然是用于測量可電離分子ｌｏｇＰ的 黃金標(biāo)準(zhǔn) 技術(shù).ｌｏｇＰ具有獨特的１０個數(shù)量級范圍 (從－２到８).第５章討論了脂相是由磷脂雙層形成的脂質(zhì)體組成的分配系數(shù)這一專題.本章內(nèi)容與版大致相同.第６章介紹了溶解度的測量.內(nèi)容上有廣泛的擴展.第７章介紹了一種高通量人工膜滲透性測量方法 ＰＡＭ￣ＰＡ.該方法初由ＭａｎｆｒｅｄＫａｎｓｙ及來自Ｈｏｆｆｍａｎｎ－ＬａＲｏｃｈｅ的同事采用.這一章進行了重大修改.仍是關(guān)于迅速發(fā)展的重要主題的深層次說明.本章列出了數(shù)百個原始測量結(jié)果.第８章考慮使用上皮細(xì)胞模型.如Ｃａｃｏ－２和ＭＤＣＫ進行滲透性測量.第９章考慮使用內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞模型進行滲透性測量.并試圖將這些與管腔滲透性的動物原位腦灌注測量相關(guān)聯(lián).第１０章總結(jié)了簡單的理化性質(zhì)近似值.本書在編寫過程中參考了大量資料.包括超過１３５０篇的參考文獻、２００多幅圖和２００多頁表格.