磷科學(xué)前沿與技術(shù)叢書--手性膦配體合成及應(yīng)用
定 價：198 元
叢書名：磷科學(xué)前沿與技術(shù)叢書
- 作者：徐利文 編著
- 出版時間：2024/1/1
- ISBN：9787122419118
- 出 版 社：化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類：O613.62
- 頁碼：416
- 紙張：
- 版次：01
- 開本：16開精
本書為“磷科學(xué)前沿與技術(shù)叢書”分冊之一。手性膦配體在金屬不對稱催化反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。本書主要介紹了手性膦配體及其不對稱催化反應(yīng)應(yīng)用，從新的視角總結(jié)和描述手性膦配體的歷史與發(fā)展，系統(tǒng)介紹膦配體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、分類、制備方法，包括手性單齒膦配體、手性雙膦配體、手性膦-雜原子雙齒配體、手性多官能化多齒型膦配體等內(nèi)容，并探討了若干手性膦配體的合成與應(yīng)用實(shí)例。同時，還介紹了手性膦配體在材料合成、藥物合成、農(nóng)藥合成中的最新應(yīng)用。本書適合化學(xué)、化工、材料、醫(yī)藥、環(huán)境、農(nóng)藥、生命科學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專院校師生、科研人員參考閱讀。
1 緒論 001
1.1 手性膦配體的發(fā)展簡史 002
1.2 手性膦配體的基本知識 004
1.3 手性膦配體的結(jié)構(gòu)與分類 005
1.4 膦配體與過渡金屬的配位反應(yīng) 006
1.5 不對稱催化反應(yīng)簡介 006
參考文獻(xiàn) 009
2 手性單齒膦配體 013
2.1 單齒叔膦配體 014
2.1.1 環(huán)磷聯(lián)萘骨架叔膦配體（BINEPINE） 016
2.1.2 環(huán)磷螺環(huán)骨架叔膦配體（SITCP） 020
2.1.3 非環(huán)聯(lián)萘骨架叔膦配體（MOP） 022
2.1.4 磷雜二氫苯并呋喃骨架叔膦配體 024
2.2 亞磷酸衍生物單磷配體 029
2.2.1 聯(lián)萘二酚骨架 030
2.2.2 螺環(huán)二酚骨架 034
2.2.3 酒石酸衍生的二醇骨架 038
2.3 單膦手性配體的小結(jié)及延伸閱讀 046
參考文獻(xiàn) 046
3 手性雙膦配體 053
3.1 軸手性雙膦配體 054
3.1.1 聯(lián)萘及八氫聯(lián)萘骨架 054
3.1.2 聯(lián)苯及聯(lián)芳雜骨架 057
3.1.3 軸手性雙膦配體的應(yīng)用 062
3.2 手性螺環(huán)雙膦配體 137
3.3 碳手性雙膦配體 141
3.4 二茂鐵雙膦配體 144
3.5 磷手性雙膦配體 146
3.6 膦-亞磷酸酯及膦-亞磷酰胺酯 149
參考文獻(xiàn) 152
4 手性膦-雜原子雙齒配體 167
4.1 手性膦-雜原子雙齒配體的合成 168
4.1.1 膦/氮配體 168
4.1.2 膦/硫配體 199
4.1.3 膦/氧配體 203
4.2 手性膦-雜原子雙齒配體的應(yīng)用 207
4.2.1 烯丙基化反應(yīng) 207
4.2.2 氫化反應(yīng) 210
4.2.3 共軛加成反應(yīng) 212
4.2.4 環(huán)加成反應(yīng) 214
4.2.5 芳基化反應(yīng) 216
4.2.6 氫硅化反應(yīng) 217
4.2.7 A3偶聯(lián)反應(yīng) 218
參考文獻(xiàn) 219
5 手性多官能化多齒型膦配體 231
5.1 多官能化單膦配體 232
5.1.1 多官能P,N配體 233
5.1.2 多官能P,O配體 238
5.1.3 多官能含S多齒單膦配體 239
5.1.4 多官能化P,N,N型手性配體 246
5.1.5 多官能化N,P,N型手性配體 250
5.1.6 多官能化P,O,O型手性配體 250
5.1.7 多官能化P,N,O型手性配體 253
5.1.8 多官能化P,N,S型手性配體 257
5.1.9 多官能化N,P,O型手性配體 257
5.2 多官能化雙膦配體 260
5.2.1 P,P,N和P,N,P型手性配體 260
5.2.2 P,P,N,N型多齒配體 264
5.2.3 P,N,N,P型配體 266
5.2.4 N,P,P,N型多齒配體 270
5.3 P,P,P型三齒配體 272
參考文獻(xiàn) 274
6 手性膦配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 287
6.1 手性單膦配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 288
6.1.1 Ph-BINEPINE配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 288
6.1.2 Monophosphine-olefin配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 292
6.1.3 Ding’s secondary phosphine oxide（SPO）配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 295
6.1.4 Taddol類亞磷酰胺配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 301
6.1.5 Me-BI-DIME配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 304
6.1.6 N-芳基亞磷酰胺配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 307
6.1.7 Feringaphos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 309
6.2 手性雙膦配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 313
6.2.1 BINAP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 313
6.2.2 SegPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 316
6.2.3 Spiro Diphosphines（SDP）配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 319
6.2.4 Spiroketal-based diphosphine（SKP）配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 323
6.2.5 C3-TunePhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 327
6.2.6 DuanPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 331
6.2.7 QuinoxP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 335
6.2.8 DuPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 338
6.2.9 DIOP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 341
6.2.10（S,S）-f-Binaphane配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 344
6.2.11 Josiphos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 347
6.2.12 DIPAMP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 350
6.2.13（R,S）-Binaphos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 353
6.3 手性膦-雜原子雙齒配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 358
6.3.1 iPr-BiphPHOX配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 358
6.3.2 MeO-MOP配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 362
6.3.3 PHOX配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 366
6.3.4 SIPHOX配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 368
6.3.5 TF-BiphamPhos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 374
6.3.6 Spiro Phosphino-oxazine配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 378
6.4 手性多官能化多齒型膦配體的代表性合成及應(yīng)用實(shí)例 383
6.4.1 Xing-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 383
6.4.2 Tao-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 387
6.4.3 HZNU-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 392
6.4.4 Ming-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 396
6.4.5 由金雞納堿衍生的手性膦酰胺配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 400
6.4.6 Fei-Phos配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 402
6.4.7 SIOCPhox配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 406
6.4.8 Trost配體的合成及應(yīng)用實(shí)例 410
索引 412
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