第一章主要是介紹藥劑實驗室的要求及安全守則；第二章和第三章中傳統(tǒng)制劑和高端制劑的基本設(shè)計理念和評價技術(shù)主要是對學(xué)生今后的進(jìn)行制劑研究提供整體的思路和認(rèn)識；第四章到八章以各論的方式將傳統(tǒng)制劑的制備和質(zhì)量評價按照基礎(chǔ)、進(jìn)階、高階的研究層次進(jìn)行排列，有助于學(xué)生了解和掌握技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展；第九到十二章將新型制劑以各論方式進(jìn)行；第十三章中設(shè)計性實驗主要是讓學(xué)生任意選擇一種藥物，根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、藥理作用及臨床應(yīng)用，選擇適宜的輔料、給藥途徑和劑型；第十四章主要進(jìn)行常規(guī)藥物制劑和高端脂質(zhì)制劑的虛擬操作藥物GMP工業(yè)化生產(chǎn)實訓(xùn)、藥劑智能制造智慧沙盤演示等，提高學(xué)生的實踐方面的知識儲備。

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