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現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)--還原反應(yīng)(第十卷)(現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)——堪與經(jīng)典英文Organic Reactions媲美的中文版有機(jī)反應(yīng))

定　　價(jià)：80 元

叢書(shū)名：現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)

作者：胡躍飛、林國(guó)強(qiáng) 主編
出版時(shí)間：2012/12/1
ISBN：9787122153982
出版社：化學(xué)工業(yè)出版社

中圖法分類(lèi)：O621.25
頁(yè)碼：369
紙張：膠版紙
版次：1
開(kāi)本：16開(kāi)

本書(shū)是《現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)》（1~10卷）的其中一個(gè)分冊(cè)，書(shū)中精選了目前應(yīng)用比較廣泛和重要的還原反應(yīng)。對(duì)每一種反應(yīng)都詳細(xì)介紹了其歷史背景、反應(yīng)機(jī)理、應(yīng)用范圍和限制，著重引入了近年的研究新進(jìn)展，并精選了在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用以及 5 個(gè)以上代表性反應(yīng)實(shí)例，參考文獻(xiàn)涵蓋了較權(quán)威的和新的文獻(xiàn)�？梢宰鳛橛袡C(jī)化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科生、研究生及相關(guān)領(lǐng)域工作人員的學(xué)習(xí)與參考用書(shū)。

1 歷史背景簡(jiǎn)述
2 烯烴的不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)的定義和機(jī)理
2.1 銠催化的烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)的機(jī)理
2.2 釕催化的烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)機(jī)理
3 烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)條件綜述
3.1 反應(yīng)溶劑、壓力、溫度和陰離子的選擇
3.2 各類(lèi)磷配體的選擇一
4 各類(lèi)烯烴底物的不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)綜述
4.1 酰胺基丙烯酸(脫氫氨基酸)的不對(duì)稱(chēng)氫化
4.2 烯丙醇的不對(duì)稱(chēng)氫化
4.3 非官能化丙烯酸和丙烯酸酯的不對(duì)稱(chēng)氫化
4.4 烯基胺的不對(duì)稱(chēng)氫化
4.5 烯基酯的不對(duì)稱(chēng)氫化
4.6 非官能化烯烴的不對(duì)稱(chēng)氫化
5 烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用
5.1 (＋)-Naseseazine A和卜).Naseseazine B的全合成
5.2 Ecteinascidin 743(ET 743)的全合成
5.3 替考拉寧糖苷配基(Teicoplanin Aglycon)的全合成
5.4 免疫抑制劑Sanglifehrin A的全合成
5.5 Macrocidin A的全合成
5.6 Crispine A的合成
5.7 香茅醇的不對(duì)稱(chēng)合成及其應(yīng)用于阜孢霉素D的合成
6 烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)步驟實(shí)例
7 參考文獻(xiàn)

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