本教材主要內(nèi)容包括：藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、藥物發(fā)現(xiàn)與研發(fā)、臨床藥物評價和臨床精準(zhǔn)用藥等；將分析對象從藥物活性成分，主要是具有生物活性的物質(zhì)，如苗頭化合物、先導(dǎo)化合物、候選藥物、藥物(化藥、中藥和生物藥)及其代謝物等：拓展到藥物效應(yīng)分子，主要是能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的基因、蛋白質(zhì)、酶、受體、細(xì)胞因子和內(nèi)源性小分子

本書是“2024國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試通關(guān)特訓(xùn)1200題”系列之一，由具有豐富考前輔導(dǎo)經(jīng)驗的專家、講師以最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南為依據(jù)，在研習(xí)了往年考試真題和考試命題趨勢的基礎(chǔ)上編創(chuàng)而成。書中試題高度仿真，考點覆蓋全面，針對性強，題題解析，精煉透徹，答疑解惑，便于考生在復(fù)習(xí)過程中加強同步練習(xí)，查漏補缺

本書依托多源藥物大數(shù)據(jù)，重點對藥物不良事件預(yù)測以及監(jiān)測存在的問題進行探索研究。首先，針對藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型未考慮藥物不良事件關(guān)聯(lián)在數(shù)據(jù)集中的頻率和樣本量的問題，提出了數(shù)據(jù)挖掘算法與藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型相結(jié)合的藥物不良事件預(yù)測方法。其次，針對表型特征以及分類器在藥物不良事件預(yù)測研究中的重要性，從減小冗余信息和提取高效特征的角度出發(fā)

中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)出版已經(jīng)形成4個系列。【系列1】《中國臨床腫瘤學(xué)進展》：從2010年開始，主要用于年會，簡稱為“大紅本”；【系列2】《中國臨床腫瘤學(xué)年度研究進展》：從2015年開始，主要是CSCO青年委員會對前一年中國腫瘤學(xué)研究TOP20的評選和分析，簡稱為“小白本”；【系列3】CSCO系列指南，從給016

本版教材在保留原有教材風(fēng)格和精華的基礎(chǔ)上，根據(jù)國內(nèi)外藥理學(xué)和護理學(xué)科相關(guān)研究的新進展，對全書內(nèi)容進行了修訂和增補。在編寫和修訂過程中注重遵循護理專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求，適應(yīng)特定對象，力求體現(xiàn)教材必備的三基(基本理論、基本知識、基本技能)和六性(思想性、科學(xué)性、先進性、啟發(fā)性、適用性和新穎性)的原則。同時，編寫人員在保持

本書分為三篇：第一篇系統(tǒng)論述分子生藥學(xué)的理論基礎(chǔ)，包括其形成的背景、概念、研究內(nèi)容及與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系等。第二篇介紹分子生藥學(xué)所用的研究方法、技術(shù)以及相關(guān)研究成果的知識產(chǎn)權(quán)保護等內(nèi)容，著重討論每種方法在實際應(yīng)用中應(yīng)注意的問題。第三篇主要論述分子生藥學(xué)在藥用植物資源、生藥鑒定、有效成分基因調(diào)控和生產(chǎn)、生物轉(zhuǎn)化、抗逆基因工程

本書結(jié)合中國非公醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)管理特點，針對藥品計劃、選擇與采購、儲存、醫(yī)囑開具、準(zhǔn)備和調(diào)劑、給藥、監(jiān)測、藥物差錯和不良事件報告、評估、藥學(xué)服務(wù)等全流程，撰寫了42條A級制度、45條B級制度，涉及各種表單和流程60余項，保障醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，形成完整、高效的藥物管理體系，構(gòu)建完善的非公立醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)體系，供廣大醫(yī)

本書由藥學(xué)權(quán)威專家根據(jù)最新版執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱及考試指南的內(nèi)容要求精心編寫而成。本書習(xí)題按考試指南章節(jié)編排，便于考生系統(tǒng)復(fù)習(xí)。習(xí)題題型包括最佳選擇題、配伍選擇題、綜合分析選擇題和多項選擇題，對每道題目配有答案和解析。本書題量豐富，考點覆蓋全面，題型與真題完全一致，力爭幫助忙碌的考生花最少的時間輕松突破國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)

本書共十章，內(nèi)容包括：執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略、藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理、藥品研制和生產(chǎn)管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、特殊管理規(guī)定的藥品管理等。

本書從緒論、抗腫瘤藥物臨床試驗的設(shè)計與分析、抗腫瘤藥物臨床研究的常見類型、抗腫瘤藥物生物等效性研究、研究者發(fā)起的臨床研究和抗腫瘤藥物臨床試驗項目實施這六個方面深入淺出地闡述了抗腫瘤藥物臨床研究的意義和方式方法。