本實訓(xùn)教材共有二十個實訓(xùn)項目，實訓(xùn)內(nèi)容包括總結(jié)藥事管理重大事件、參觀藥事組織機(jī)構(gòu)、藥品注冊申報、社會零售藥店調(diào)研、模擬藥品召回、處方點評、藥品調(diào)配、藥品不良反應(yīng)上報、特殊藥品管理、藥品標(biāo)簽和說明書實例討論、藥品廣告的審批和典型案例分析等實訓(xùn)，總計42學(xué)時，可供藥學(xué)類、食品藥品管理類、藥品制造類各專業(yè)使用，各學(xué)�？筛鶕�(jù)專

本書內(nèi)容包括藥事管理與法規(guī)概述、藥品管理立法、藥品監(jiān)督管理、藥學(xué)技術(shù)人員的管理、藥品注冊管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、中藥管理、特殊管理規(guī)定的藥品管理、藥品信息管理、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等。

本書上起2018年1月1日，下迄2022年8月31日，記述黨的十九大以來寧夏藥品監(jiān)管事業(yè)發(fā)展歷程中的主要事件、主要做法和主要成就。

本教材以崗位工作知識和能力要求為主線，從課程思政角度出發(fā)進(jìn)行內(nèi)容編寫及合理化設(shè)計，根據(jù)高職醫(yī)藥類專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)，側(cè)重藥品儲存與養(yǎng)護(hù)知識的應(yīng)用、實踐技能的訓(xùn)練，使學(xué)生明確藥品儲存運輸?shù)臉I(yè)務(wù)流程及相關(guān)法規(guī)要求，掌握藥品倉儲業(yè)務(wù)流程、崗位工作職能要求與操作程序，力求結(jié)構(gòu)合理、層次清晰、重難點突出、通俗易懂。 本教材共設(shè)置五大

本書對2021年全年審評審批完成情況、化學(xué)藥注冊申請審評完成情況、生物制品注冊申請審評完成情況、行政審批注冊申請審評完成情況、注冊申請不批準(zhǔn)的主要原因及存在的問題、藥品加快上市注冊程序情況、藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)情況、溝通交流情況、藥品注冊申請受理情況等方面進(jìn)行梳理。

本書對2021年全年審評審批完成情況、化學(xué)藥注冊申請審評完成情況、生物制品注冊申請審評完成情況、行政審批注冊申請審評完成情況、注冊申請不批準(zhǔn)的主要原因及存在的問題、藥品加快上市注冊程序情況、藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)情況、溝通交流情況、藥品注冊申請受理情況等方面進(jìn)行梳理。

本書內(nèi)容講述:近年出現(xiàn)的各類突發(fā)事件對我國本已有限的醫(yī)療資源提出更為嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。為響應(yīng)國家號召,積極投入醫(yī)療應(yīng)急隊伍的建設(shè),福建省藥師協(xié)會委托以廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院為主的編者團(tuán)隊編著本指南。指南涵蓋了藥學(xué)部門可能涉及的相關(guān)突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案的規(guī)劃、評估、編制原則和工具推薦,以及日常各項演練、制度修訂、培訓(xùn)宣傳、事前預(yù)防和

本書包涵6套密押試卷,其所含題目數(shù)量、題型分配、難易程度比例、考查知識點構(gòu)架均完全緊扣真題命題趨勢,每套試卷后皆附有參考答案,并逐題梳理詳盡解析。其中線上有2套試卷,方便考生隨時隨地刷題。

質(zhì)量管理體系 第2版（藥品GMP指南）

本書包括質(zhì)量控制實驗室和物料系統(tǒng)兩部分，對實驗室調(diào)查、微生物實驗室、供應(yīng)商管理、委托儲存等熱點內(nèi)容進(jìn)行了專題討論。