本書共分三章。第一章為醫(yī)院感染管理組工作制度;第二章為醫(yī)院感染管理知識、技能培訓(xùn);第三章為醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)操作規(guī)程。附錄部分為醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)操作流程圖。本書提出了科學(xué)精準(zhǔn)、適合國內(nèi)應(yīng)急備用醫(yī)院管理的醫(yī)院感染防控措施。青島市公共衛(wèi)生應(yīng)急備用醫(yī)院在運(yùn)行期間,嚴(yán)格落實(shí)本規(guī)范措施,實(shí)現(xiàn)了院內(nèi)零感染目標(biāo)。
本書由深圳市市場監(jiān)督管理局許可審查中心組織編寫的,便于企業(yè)申報(bào)注冊、變更第二類醫(yī)療器械的檢索工具書,書中包括了廣東省第二類醫(yī)療器械申報(bào)資料填寫指南、國家藥品監(jiān)督管局對醫(yī)療器械注冊的常見問題答疑匯總、常用的醫(yī)療器械指導(dǎo)原則、常用的醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、常見的醫(yī)療器械注冊文件及醫(yī)療器械注冊常用網(wǎng)址。
消費(fèi)者健康信息學(xué)
王慧,教授、博士生導(dǎo)師,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院院長。本書首先介紹健康教育和健康傳播的內(nèi)涵和發(fā)展,并探討其在健康中國建設(shè)中的重要性和作用。其次,科學(xué)的運(yùn)用健康教育理論體現(xiàn)了健康、社會和行為科學(xué)中有效方法、途徑和策略的融合,也為健康行為的干預(yù)提供了策略和方法支持,并且,隨著信息化社會的發(fā)展,健康傳播已成為進(jìn)行健康教
本書為全國中醫(yī)藥行業(yè)高等教育十四五規(guī)劃教材。本教材醫(yī)藥行業(yè)特色更加突出,所選案例主要來自于醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)。理論體系完整,共分為人力資源管理導(dǎo)論、人力資源戰(zhàn)略與規(guī)劃、工作分析與工作設(shè)計(jì)、員工招聘、員工培訓(xùn)、績效管理、薪酬和福利管理、員工激勵(lì)、職業(yè)生涯管理、勞動關(guān)系管理、人力資源管理前沿等,比較系統(tǒng)地介紹了人力資源管理的基本
衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)是應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的原理與方法,研究居民健康狀況以及衛(wèi)生服務(wù)領(lǐng)域中數(shù)據(jù)的搜集、整理和分析表達(dá)的科學(xué)與藝術(shù)。全書分三個(gè)模塊展開,第一篇總論介紹衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)共性的基礎(chǔ)知識和基本理論,第二篇介紹數(shù)值型變量資料統(tǒng)計(jì)分析的基本技術(shù),第三篇介紹分類型變量資料統(tǒng)計(jì)分析的基本技術(shù)。全書以資料和設(shè)計(jì)為導(dǎo)向,在一個(gè)章節(jié)中將某一類別資料
醫(yī)學(xué)生是醫(yī)生的后備力量,如何在學(xué)校階段培養(yǎng)富有擔(dān)當(dāng)精神的醫(yī)學(xué)生,為我國醫(yī)學(xué)衛(wèi)生事業(yè)輸送合格的建設(shè)者和接班人,這是擺在新時(shí)代醫(yī)學(xué)教育工作者面前的重要課題。廈門醫(yī)學(xué)院課題組對如何開展醫(yī)學(xué)生擔(dān)當(dāng)精神培育從理論上進(jìn)行了有益的探索,在實(shí)踐中進(jìn)行了卓有成效的嘗試,并將自己的探索與嘗試進(jìn)行總結(jié)形成了這本《醫(yī)學(xué)生擔(dān)當(dāng)精神培育的理論與實(shí)
本書介紹了醫(yī)療器械安全性評價(jià)方面的相關(guān)知識。第一章“走近身邊的醫(yī)療器械”介紹了醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識和常識、監(jiān)督管理模式、注冊審批制度和醫(yī)療器械安全性評價(jià)的必要性等內(nèi)容。第二章“醫(yī)療器械相關(guān)生物試驗(yàn)”介紹了什么是溶血反應(yīng)、刺激反應(yīng)和熱原反應(yīng),實(shí)驗(yàn)動物在溶血試驗(yàn)、皮膚致敏試驗(yàn)和熱原試驗(yàn)中的應(yīng)用場景及結(jié)果評價(jià),以及關(guān)于實(shí)驗(yàn)動物福
本書共分四部分。第一部分介紹了美國、歐盟、日本以及中國在醫(yī)療器械方面的法規(guī)要求。第二部分介紹了ISO13485的產(chǎn)生和發(fā)展、修訂的主要思路,重點(diǎn)對GB/T42061—-022/ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)條款進(jìn)行了逐條逐項(xiàng)深入解讀,并列舉了大量實(shí)施案例、鏈接了相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)要求。第三部分完整地闡述了內(nèi)部審核與管理評