全書分為上下兩篇,上篇為四個(gè)模塊,13個(gè)項(xiàng)目,1-4項(xiàng)目是無(wú)機(jī)化學(xué)原理部分(物質(zhì)結(jié)構(gòu)、分散體系、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡、非金屬元素和金屬元素);5-8項(xiàng)目是有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)性質(zhì)部分(基本概述、結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)反應(yīng)和立體化學(xué)基礎(chǔ));9-10項(xiàng)目為分析化學(xué)部分(滴定分析概述和四大滴定原理及應(yīng)用)。下篇為實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)。本書為紙質(zhì)教材

本教材是根據(jù)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱的基本要求和課程特點(diǎn)編寫而成。內(nèi)容涵蓋經(jīng)典液體劑型、半固體劑型、固體劑型、注射劑、新劑型與新載體以及高端儀器設(shè)備操作等六大模塊24個(gè)實(shí)驗(yàn),每個(gè)實(shí)驗(yàn)均由目的與要求、基本概念與實(shí)驗(yàn)原理、儀器與材料、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容以及實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)等五個(gè)部分組成,并附有思考題,具有強(qiáng)調(diào)基礎(chǔ)理論、注重操作規(guī)范、激發(fā)創(chuàng)新思維、

在人類與傳染病的抗?fàn)幨分�，疫苗扮演著舉足輕重的角色，取得了有目共睹的成功，拯救了無(wú)數(shù)生命。然而目前在美國(guó)，只有4家公司生產(chǎn)疫苗，疫苗的供應(yīng)危機(jī)日益嚴(yán)重。為什么會(huì)出現(xiàn)這種情況?你可以在保羅·A.奧夫特（PaulA.Offit）博士的這本書中找到答案。本書講述了喬納斯·E.索爾克（JonasE.

藥物分析是一門研究與藥物相關(guān)的分析方法和質(zhì)量控制的科學(xué),貫穿于藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和臨床使用等各個(gè)環(huán)節(jié)。藥物分析實(shí)驗(yàn)是藥物分析課程教學(xué)中不可缺少的組成部分。本書內(nèi)容包括藥物分析實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、十七個(gè)實(shí)驗(yàn)及十二個(gè)附錄。具體包括葡萄糖的鑒別與一般雜質(zhì)檢查、葡萄糖注射液中葡萄糖含量測(cè)定、磺胺類藥物的鑒別及含量測(cè)定、HPLC法測(cè)定鹽

本書是藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)《藥物分析》教材的配套實(shí)驗(yàn)用書，其內(nèi)容服務(wù)于藥學(xué)、藥品生產(chǎn)技術(shù)類專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)，同時(shí)與執(zhí)業(yè)藥師崗位需求相銜接。全書包括12個(gè)實(shí)驗(yàn)及10個(gè)附錄，實(shí)驗(yàn)部分主要包括藥物的室別、檢查和含量測(cè)定等，附錄部分主要包括實(shí)驗(yàn)常用試劑配制方法、常用儀器分析方法、實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱和實(shí)驗(yàn)考試大綱等。

全書共分為三部分：第一部分為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)；第二部分為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作技能，包括藥物溶解度及熔點(diǎn)測(cè)定實(shí)驗(yàn)、藥物比旋度測(cè)定實(shí)驗(yàn)、合成抗感染藥和抗生素的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物和外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)、心血管系統(tǒng)藥物和解熱鎮(zhèn)痛藥及非甾體抗炎藥的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)、激素和維生素類藥物的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)、藥物的水解和氧化變質(zhì)實(shí)驗(yàn)

藥理學(xué)；是根據(jù)21世紀(jì)醫(yī)學(xué)生的培養(yǎng)目標(biāo)，同時(shí)針對(duì)考試中存在的應(yīng)試者對(duì)簡(jiǎn)答題和問(wèn)答題難以把握的現(xiàn)況，增加了簡(jiǎn)答題和問(wèn)答題并附有參考答案，有助于使用者遵循藥理學(xué)的思維模式，更為深入、細(xì)致地思考藥理學(xué)的基本理論，并訓(xùn)練運(yùn)用理論知識(shí)的能力。期望本書能夠?qū)κ褂谜咴诩由钏幚韺W(xué)的基本理論、基本方法的理解，提高藥理學(xué)知識(shí)的熟練程度，構(gòu)

本書是為我國(guó)醫(yī)學(xué)和藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出過(guò)重大貢獻(xiàn)的學(xué)者王明偉教授在其求學(xué)、創(chuàng)業(yè)及擔(dān)任教職期間陸續(xù)撰寫文章的合集，內(nèi)容的時(shí)間跨度超過(guò)二十年。作者以第一人稱，回憶了求學(xué)、創(chuàng)業(yè)、研究以及擔(dān)任教職的生涯，這些文章感情真摯，語(yǔ)言坦白通順，揭示了一個(gè)科學(xué)工作者的成長(zhǎng)軌跡和精神動(dòng)力。

《藥品質(zhì)量管理》(第三版)共分8部分，以突出專業(yè)性、職業(yè)性和實(shí)用性為特色，以培養(yǎng)高素質(zhì)技能型人才為目標(biāo)，重點(diǎn)介紹了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用過(guò)程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理規(guī)范的要求和實(shí)施要點(diǎn)，以及生物制品質(zhì)量控制等內(nèi)容。書后附有相關(guān)法規(guī)內(nèi)容，供學(xué)生參考，以便對(duì)各相關(guān)法規(guī)有一個(gè)較全面的了解。教材引用最

《藥事管理與法規(guī)》是全國(guó)高職高專藥學(xué)類專業(yè)系列教材之一。全書分為兩個(gè)教學(xué)模塊十個(gè)教學(xué)項(xiàng)目。模塊一介紹藥事管理基本知識(shí)與技能。模塊二為藥學(xué)職業(yè)專項(xiàng)法律法規(guī),包括藥品研發(fā)注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理四大職業(yè)領(lǐng)域,以藥品生命周期為主線,貫穿藥品質(zhì)量鏈條的全程監(jiān)督管理。各項(xiàng)目下列有實(shí)訓(xùn)內(nèi)容,結(jié)合高職高專學(xué)生教育教學(xué)特點(diǎn),