《藥物學(xué)基礎(chǔ)（第4版）》是根據(jù)教育部關(guān)于“深化教育改革，大力推動(dòng)培養(yǎng)模式、管理體制、課程體系、教學(xué)方法改革與創(chuàng)新”的要求組織編寫的數(shù)字化創(chuàng)新教材，主要介紹藥物學(xué)基礎(chǔ)的基本理論、基本知識(shí)和基本技能�！端幬飳W(xué)基礎(chǔ)（第4版）》結(jié)合數(shù)字化技術(shù)突出了案例教學(xué)的教學(xué)內(nèi)容和教、學(xué)、做一體化的教學(xué)理念，注重藥物的臨床應(yīng)用和應(yīng)用注意，在

《藥理學(xué)（第四版）（高職高專）》為普通高等教育“十二五”國家規(guī)劃教材，是在2012年第3版基礎(chǔ)上，借鑒近年來高職高專院校課程改革成果及教材使用者的反饋意見而組織修訂的�！端幚韺W(xué)（第四版）（高職高專）》共分19章，系統(tǒng)地介紹了藥理學(xué)的基本理論、基本知識(shí)和基本技能，重點(diǎn)介紹藥物的作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)、用藥注意事項(xiàng)、禁忌

本書內(nèi)容涵蓋了傳統(tǒng)的濫用物質(zhì)和新型精神活性物質(zhì)（策劃藥），反映了當(dāng)代國內(nèi)外有關(guān)濫用物質(zhì)及代謝物分析的最新技術(shù)和研究成果，在寫作上吸取了國內(nèi)外書籍不同的長處，既詳述了成熟的分析程序和操作方法，又通過文獻(xiàn)綜述介紹本學(xué)科最新的研究動(dòng)態(tài)、進(jìn)展和成就。本書力求所收錄信息新穎、翔實(shí)、系統(tǒng)、權(quán)威，在編寫過程中對每類濫用物質(zhì)進(jìn)行了主題

《生物藥物分析與檢驗(yàn)》(第二版)遵循“以就業(yè)為導(dǎo)向、職業(yè)能力為本位”的教學(xué)指導(dǎo)思想，貫徹“實(shí)用為主，必需、夠用為度”的原則，重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)對職業(yè)崗位所需的基本技能的掌握。內(nèi)容主要包括生物藥物分析與檢驗(yàn)常用的方法，雜質(zhì)與安全檢查，氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)類藥物的分析與檢驗(yàn)，酶類藥物的分析與檢驗(yàn)，脂類藥物的分析與檢驗(yàn)，核酸類藥物的分

《基礎(chǔ)藥學(xué)服務(wù)》為適應(yīng)當(dāng)前藥學(xué)服務(wù)工作內(nèi)容的變化，結(jié)合新版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，在版《基礎(chǔ)藥學(xué)服務(wù)》基礎(chǔ)上修訂而成。全書共分15個(gè)章節(jié)，內(nèi)容與醫(yī)院藥房及社會(huì)藥房工作崗位緊密聯(lián)系，涵蓋了藥學(xué)服務(wù)的知識(shí)與技能，包括藥品基礎(chǔ)知識(shí)、藥學(xué)服務(wù)計(jì)算知識(shí)、用藥安全、給藥方法與途徑、治療藥物監(jiān)測、特殊人群用藥、常見病癥的自我藥

《藥品質(zhì)量管理》的內(nèi)容共八章，以突出專業(yè)性、職業(yè)性和實(shí)用性為特色，以培養(yǎng)高素質(zhì)技能型人才為目標(biāo)，重點(diǎn)介紹了藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通及使用過程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理規(guī)范的要求和實(shí)施要點(diǎn)，以及生物制品質(zhì)量控制等內(nèi)容。書后附有相關(guān)法規(guī)供讀者參考，以便獲得較全面的了解。本書引用新版法規(guī)資料，確保了內(nèi)容的先進(jìn)

本教材內(nèi)容分成四大模塊：模塊一微生物的認(rèn)識(shí)，介紹各類微生物的生物學(xué)特性及其與人類和藥學(xué)的關(guān)系；模塊二微生物基礎(chǔ)控制技術(shù)，闡述微生物的營養(yǎng)、生長測定、育種及菌種保藏技術(shù)等，介紹了微生物的代謝與藥物生產(chǎn)；模塊三制藥企業(yè)微生物控制技術(shù)，闡述GMP中的微生物學(xué)監(jiān)測技術(shù)、制藥過程中的微生物污染及防治、藥物質(zhì)量微生物檢查等內(nèi)容；模

編者根據(jù)配液中心的工作實(shí)際，結(jié)合自己豐富的護(hù)理經(jīng)驗(yàn)，以衛(wèi)生部頒布的《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù)，系統(tǒng)介紹了醫(yī)院配液中心的建筑布局、設(shè)備設(shè)施、條件及分區(qū)功能，重點(diǎn)闡述了配液中心的規(guī)章制度、消毒滅菌技術(shù)及質(zhì)量監(jiān)測、感染控制、信息化管理及標(biāo)準(zhǔn)化管理等內(nèi)容，將配液中心的工作流程進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)范和流程化，增強(qiáng)了可操作性。本

本書是廣州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院所開設(shè)的藥學(xué)綜合性實(shí)驗(yàn)的配套教材，適應(yīng)高校藥學(xué)類及相關(guān)實(shí)驗(yàn)教學(xué)需要的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)教材。本書在藥學(xué)實(shí)驗(yàn)課的基礎(chǔ)上，以學(xué)科發(fā)展為主線，以學(xué)科的技術(shù)關(guān)聯(lián)性為依據(jù)，編寫的一體化實(shí)驗(yàn)教材。以提高學(xué)生對藥學(xué)各學(xué)科知識(shí)的交叉融合能力。

《藥劑學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)與習(xí)題集》是“藥劑學(xué)”課程學(xué)習(xí)和考核的參考教材，概要地介紹了藥劑學(xué)的學(xué)習(xí)內(nèi)容和學(xué)習(xí)要求，結(jié)合一些學(xué)習(xí)的思路和方法，依此收編相應(yīng)的習(xí)題。習(xí)題綜合藥劑學(xué)考試的各類題型，并附有參考答案，便于學(xué)生理解藥劑學(xué)的課程體系，掌握藥劑學(xué)的知識(shí)和技能，適應(yīng)各級各類與藥劑學(xué)相關(guān)的考試。本書適用于高職高專藥物制劑、藥學(xué)類各專

本書在第5版的基礎(chǔ)上修訂而成，新增了近幾年來國內(nèi)外新藥特藥及最新版國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品1000余種，同時(shí)對部分老藥和過時(shí)內(nèi)容進(jìn)行了刪改。全書共收載了實(shí)用性強(qiáng)的新藥特藥及臨床常用藥約3000種，具體介紹了藥物的通用名稱、別名、外文名、作用特點(diǎn)、藥動(dòng)學(xué)、適應(yīng)證、禁忌證、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和制劑規(guī)格等；書末附有藥品

我國是世界上有毒動(dòng)物資源最豐富的國家之一，動(dòng)物多肽毒素是自然界億萬年進(jìn)化過程中產(chǎn)生的具有高活性高專一性的活性分子，具有重要學(xué)術(shù)研究價(jià)值和應(yīng)用前景。本書主要內(nèi)容基于我國在動(dòng)物毒素領(lǐng)域設(shè)立的首個(gè)國家重大基礎(chǔ)研究項(xiàng)目（973項(xiàng)目）"我國特有產(chǎn)毒動(dòng)物多肽毒素的基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究"五年的研究成果，和本973研究團(tuán)隊(duì)近十年在動(dòng)物毒

藥事與藥事管理概論.以《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)為核心，以保證藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與合理用藥為重點(diǎn)，力求反映藥事管理方面的新知識(shí)、新法規(guī)、新進(jìn)展。教材與執(zhí)業(yè)藥師、藥學(xué)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試相銜接。結(jié)合2015年版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱的要求，盡量覆蓋執(zhí)業(yè)藥師、藥學(xué)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試大綱的相關(guān)

本書按照藥理學(xué)教學(xué)大綱的要求分章設(shè)計(jì)編寫，突出藥理學(xué)基本理論和基本知識(shí)，主要涉及常用藥的藥理作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)及重要的藥代動(dòng)力學(xué)知識(shí)、構(gòu)效關(guān)系、藥物相互作用和禁忌證等內(nèi)容。體現(xiàn)了醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科和臨床學(xué)科的聯(lián)系，并且有一定的綜合性。在編寫格式方面，每章包括目標(biāo)要求、知識(shí)鏈接及本章小結(jié)。學(xué)習(xí)要求以簡要文字強(qiáng)調(diào)

藥學(xué)概論是藥學(xué)專業(yè)的一門引導(dǎo)性課程，又是非藥學(xué)專業(yè)學(xué)生了解藥學(xué)相關(guān)專業(yè)課程與知識(shí)的一門概要性課程。本教材按照藥物的概念、分類、制備過程、劑型發(fā)展、有效性與安全性評價(jià)、質(zhì)量控制和流通使用以及臨床用藥等順序概要介紹藥學(xué)相關(guān)二級學(xué)科主要內(nèi)容，創(chuàng)新性地選擇經(jīng)典藥物案例貫穿于章節(jié)，讓初學(xué)者對藥物全產(chǎn)業(yè)鏈的學(xué)習(xí)有一個(gè)系統(tǒng)完整的認(rèn)識(shí)

“藥事管理學(xué)”是高等藥學(xué)教育主干專業(yè)課程，也是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的主要科目之一。本教材緊跟我國藥事發(fā)展和改革，緊扣法律、法規(guī)的更新，以我國目前的藥事管理體制及《藥品管理法》為主線，突出準(zhǔn)確、實(shí)用、適度的特點(diǎn)。本書集合了國內(nèi)14所高校及附屬醫(yī)院的教師、藥師參與編寫，章節(jié)邏輯性強(qiáng)，文字表述簡潔易懂，結(jié)合融入新形態(tài)數(shù)字教材

本實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)根據(jù)案例版《生藥學(xué)》的內(nèi)容進(jìn)行編寫，主要內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)操作技能、常規(guī)實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)及創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)等。本實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)根據(jù)案例版《生藥學(xué)》的內(nèi)容進(jìn)行編寫，主要內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)操作技能、常規(guī)實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)及創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)等。本實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)根據(jù)案例版《生藥學(xué)》的內(nèi)容進(jìn)行編寫，主要內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)操作技能、常規(guī)實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)及創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)等。本實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)根據(jù)

簡要介紹藥學(xué)專業(yè)與課程體系概論，主要核心課程藥物化學(xué)、藥理學(xué)、生物藥學(xué)、藥劑學(xué)、天然藥物或生藥學(xué)的導(dǎo)讀內(nèi)容，藥物合理使用與臨床藥學(xué)，藥事管理法規(guī)與新藥研究開發(fā)。簡要介紹藥學(xué)專業(yè)與課程體系概論，主要核心課程藥物化學(xué)、藥理學(xué)、生物藥學(xué)、藥劑學(xué)、天然藥物或生藥學(xué)的導(dǎo)讀內(nèi)容，藥物合理使用與臨床藥學(xué)，藥事管理法規(guī)與新藥研究開發(fā)

本教材根據(jù)教育部制定的普通高等學(xué)校醫(yī)藥本科藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，全書以藥物作用的靶點(diǎn)或藥效分類，以藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性的關(guān)系為主線，著重從化學(xué)結(jié)構(gòu)出發(fā)，討論藥物的性質(zhì)、藥物與機(jī)體的相互作用、藥物作用的分子機(jī)理、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)過程、代謝產(chǎn)物與藥物的毒性和副作用、藥物的合成路線等，并論述了各類藥物的構(gòu)效關(guān)系。在編寫上注意藥物

本書按照教育部提出的深化教學(xué)改革、推進(jìn)創(chuàng)新教育的要求，結(jié)合毒理學(xué)本科教學(xué)大綱、執(zhí)業(yè)醫(yī)師及研究生入學(xué)考試要求，對第一版教材進(jìn)行修訂完善。仍以案例導(dǎo)入為主線，將國內(nèi)外典型案例融于教材中，力求加深學(xué)生對教學(xué)內(nèi)容與知識(shí)點(diǎn)的理解，同時(shí)通過增添能夠反映國內(nèi)外毒理學(xué)領(lǐng)域新問題和新成果的案例，加強(qiáng)對新知識(shí)的拓展與探索。本書共分三部分，